优化可以CAM-B3LYP或PBE38结合TDDFT做,激发能可以用尽可能准的DLPNO-STEOM-CCSD 我个人不推荐M06-2X算单重态激发,算LE严重高估,对CT又没有正确的渐进行为,而且这两个问题都比CAM-B3LYP更严重。如果为了M06-2X较高的HF成份,还不如用HF成份适当的PBE0变体,PBE38、PBE1/3、PBE50都有现成的。 |
参与人数Participants 2 | eV +9 | 收起 理由Reason |
---|---|---|
cokie | + 5 | 谢谢sob老师 |
Joaxi1166 | + 4 |
pwzhou 发表于 2024-9-20 08:11 非常感谢周老师细致的指导和建议。 根据您的指导,我后续打算使用TD-B3LYP-D3(BJ)/6-31G*/LR-IEFPCM模型进行柔性扫描,之后对扫描得到的构型结合TD-M06-2X/Def2-TZVP/cLR-SMD模型来计算单点,得到最终的柔性扫描结果以及激发能结果。 周老师您看这个方案是否有较高的可行性呢?对于最后做单点的泛函,以您的经验来看TD-M06-2X和TD-LC-ωBLYP (TD-LC-ωPBE) 更建议用哪一个呢(是根据哪一个结果和激发能更接近来判断使用哪一个的结果吗)? |
sobereva 发表于 2024-9-20 05:37 感谢sob老师指导 我加入CAM-B3LYP来对比看看,再加上溶剂模型进行比对。 |
看你给出的图应该是没考虑溶剂效应,计算TICT态一定要考虑溶剂效应。 B3LYP、PBE0这种HF成分不太高的会低估TICT态的能量,但是如果考虑溶剂效应以后,由于Linear Response(LR)溶剂化模型会高估TICT态的能量,两者误差抵消,反而在数值上会比较接近实验值。如果使用M062X或者CAM-B3LYP这样的泛函,在使用LR的时候,会高估TICT态的能量,此时需要使用corrected LR(cLR)或者State-Specific (SS)溶剂化模型。但是这种情况下,依然会高估局域激发态的能量,所以如果要同时准确描述LE和TICT态以及两者之间的能量差,目前我感觉TDDFT没有什么泛函能做到这一点。 你这种情况我建议考虑溶剂化效应,结合M062X和cLR或者cLR2看一看。还有一点,请使用B3LYP或者PBE0优化出来的构型,M062X优化出来的CT态构型不准确(个人经验,不一定全对)。 |
参与人数Participants 1 | eV +3 | 收起 理由Reason |
---|---|---|
Joaxi1166 | + 3 | 赞! |
HF成份不高的泛函明显不适合CT态 用CAM-B3LYP相对均衡点 |
手机版 Mobile version|北京科音自然科学研究中心 Beijing Kein Research Center for Natural Sciences|京公网安备 11010502035419号|计算化学公社 — 北京科音旗下高水平计算化学交流论坛 ( 京ICP备14038949号-1 )|网站地图
GMT+8, 2024-11-27 15:12 , Processed in 0.273904 second(s), 27 queries , Gzip On.