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对可能是TICT的分子进行柔性扫描时关于泛函选用遇到的问题

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发布时间: 2024-9-19 22:42

正文摘要:

本帖最后由 cokie 于 2024-9-20 08:40 编辑 各位老师好,我正在研究一个潜在的TICT荧光分子(高粘度更亮),使用GAUSSIAN16对分子可能旋转的化学键进行了柔性扫描,我选用不同的泛函进行对某一个二面角γ柔性扫描 ...

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sobereva 发表于 Post on 2024-9-20 19:22:23
优化可以CAM-B3LYP或PBE38结合TDDFT做,激发能可以用尽可能准的DLPNO-STEOM-CCSD
我个人不推荐M06-2X算单重态激发,算LE严重高估,对CT又没有正确的渐进行为,而且这两个问题都比CAM-B3LYP更严重。如果为了M06-2X较高的HF成份,还不如用HF成份适当的PBE0变体,PBE38、PBE1/3、PBE50都有现成的。

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cokie + 5 谢谢sob老师
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cokie 发表于 Post on 2024-9-20 12:00:24
pwzhou 发表于 2024-9-20 08:11
看你给出的图应该是没考虑溶剂效应,计算TICT态一定要考虑溶剂效应。
B3LYP、PBE0这种HF成分不太高的会低 ...

非常感谢周老师细致的指导和建议。
根据您的指导,我后续打算使用TD-B3LYP-D3(BJ)/6-31G*/LR-IEFPCM模型进行柔性扫描,之后对扫描得到的构型结合TD-M06-2X/Def2-TZVP/cLR-SMD模型来计算单点,得到最终的柔性扫描结果以及激发能结果。

周老师您看这个方案是否有较高的可行性呢?对于最后做单点的泛函,以您的经验来看TD-M06-2X和TD-LC-ωBLYP (TD-LC-ωPBE) 更建议用哪一个呢(是根据哪一个结果和激发能更接近来判断使用哪一个的结果吗)?
cokie 发表于 Post on 2024-9-20 11:50:34
sobereva 发表于 2024-9-20 05:37
HF成份不高的泛函明显不适合CT态
用CAM-B3LYP相对均衡点

感谢sob老师指导
我加入CAM-B3LYP来对比看看,再加上溶剂模型进行比对。
pwzhou 发表于 Post on 2024-9-20 08:11:07
看你给出的图应该是没考虑溶剂效应,计算TICT态一定要考虑溶剂效应。
B3LYP、PBE0这种HF成分不太高的会低估TICT态的能量,但是如果考虑溶剂效应以后,由于Linear Response(LR)溶剂化模型会高估TICT态的能量,两者误差抵消,反而在数值上会比较接近实验值。如果使用M062X或者CAM-B3LYP这样的泛函,在使用LR的时候,会高估TICT态的能量,此时需要使用corrected LR(cLR)或者State-Specific (SS)溶剂化模型。但是这种情况下,依然会高估局域激发态的能量,所以如果要同时准确描述LE和TICT态以及两者之间的能量差,目前我感觉TDDFT没有什么泛函能做到这一点。
你这种情况我建议考虑溶剂化效应,结合M062X和cLR或者cLR2看一看。还有一点,请使用B3LYP或者PBE0优化出来的构型,M062X优化出来的CT态构型不准确(个人经验,不一定全对)。

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sobereva 发表于 Post on 2024-9-20 05:37:07
HF成份不高的泛函明显不适合CT态
用CAM-B3LYP相对均衡点

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