lemon_electron 发表于 2024-9-25 13:32 好的,谢谢 |
jlm 发表于 2024-9-25 11:26 在S1的构象下计算T1的单点能,减去T1优化的构象下的T1单点能,就可以,我的理解是这样 |
jlm 发表于 2024-9-25 11:26 这个如果只是涉及两个态的电子状态变化的话,其实用“两点法”就可以,这个之前在别的帖子里sob老师和wzk老师等人讨论过(http://bbs.keinsci.com/thread-35003-1-1.html) |
lemon_electron 发表于 2024-9-24 17:15 老师,涉及系间窜越的重组能是S1-T1的过程,我想要去计算这个过程的重组能,下面是我写的一个计算步骤,您看看合理吗? 1、优化S1的结构 2、在1的结构下进行单点计算,得E1 3、在1的结构下进行S1-T1的单点能计算,得E2 4、优化T1的结构 5、在4的结构下进行单点能计算,得E4 6、在4的结构下进行T1-S1单点能计算,得E3 然后我还有一些问题: 1、进行S1-T1的单点能计算,得到的是E2这个点的能量,还是E1-E2这两个点之间的能量差? 2、T1-S1的单点能可以计算吗?怎么计算?E3应该怎么去计算? |
lemon_electron 发表于 2024-9-24 17:15 好的,谢谢 |
jlm 发表于 2024-9-24 17:07 那涉及到的过程(反应)就是系间窜越,也就是阳离子从某个态(如S1)到另一个态(例如T1)的过程,sob老师博文里的中性分子和离子对应你的初始、最终态。 |
lemon_electron 发表于 2024-9-24 16:44 好的,谢谢。主要想看看系间窜越速率,我查了一下,说重组能会影响系间窜越速率,就是不太了解重组能,所以不知道反应是什么样的,我再学习一下 |
jlm 发表于 2024-9-24 16:33 重组能是针对一个电子转移反应的,单独的离子没有涉及到的反应的话是没有重组能的。算“单独离子的重组能”是要用到什么场景中呢?如果是计算活化能和速率,那也得和反应联系起来 |
lemon_electron 发表于 2024-9-24 12:46 不好意思,不是很懂重组能,就是我有一个化合物,是带正电荷的,我需要计算他的重组能,还需要有反应吗?能和解释一下重组能的反应是什么样子的吗?不好意思,还不太懂 |
这个只是sob老师的一个示例,带电状态变化都可以算。阳离子是你的初始态吗?具体反应是什么? |
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