计算化学公社»论坛首页 › 理论与计算化学 (Theoretical and Computational Chemistry) › 量子化学 (Quantum Chemistry) › 通过溶质自由能计算结合能时高精度单点能的计算方法选择

通过溶质自由能计算结合能时高精度单点能的计算方法选择

查看数: 602 | 评论数: 1 | 收藏 Add to favorites 1

关灯 | 提示：支持键盘翻页<-左右->

帖子模式

xiewei

发布时间: 2024-9-29 11:04

正文摘要:

本帖最后由 xiewei 于 2024-9-29 11:07 编辑请问老师，我对两个分子进行结合能计算，先分别对两个单分子按照图中的流程进行了计算，在第二步计算真空中的高精度单点能用的B2PLYPD3/def2TZVP方法，但是按流程的第 ...

回复 Reply

sobereva 发表于 Post on 2024-9-30 02:46:05

计算单分子和复合物时用的计算级别显然必须精确相同，否则求差毫无意义
def2-TZVP对于算化学键作用能可以，但用于弱相互作用能的计算太low，要么带上弥散函数，要么考虑counterpoise校正，二者都考虑更好，看下文里不同基组算相互作用能的对比表格
使用sobEDA和sobEDAw方法做非常准确、快速、方便、普适的能量分解分析
http://sobereva.com/685（http://bbs.keinsci.com/thread-39446-1-1.html）

双杂化图快用ORCA。如果就用Gaussian算分子间相互作用能，M06-2X对于发表文章目的一般可以接受

		自动登录 Automatic login	找回密码 Forget password
密码 Password			注册 Register