jaywhyleee 发表于 2024-10-25 15:44 MS的隐式溶剂模型做不了离子液体。 |
卡开发发 发表于 2024-10-11 04:06 你好呀，因为我的反应溶剂是离子液体，请问如何在MS中加入离子液体溶剂呢？在隐式模型中好像只提供一些常见的溶剂 |
卡开发发 发表于 2024-10-11 04:06 你好呀，因为我这个反应是以离子液体为溶剂的，那我在MS上如何加入一个离子液体的溶剂模型呢，我看网上相关的教程很少呢 |
本帖最后由 卡开发发 于 2024-10-11 04:22 编辑 jaywhyleee 发表于 2024-10-10 20:12 按道理应当考虑溶剂效应，并且使用的溶剂化模型（无论显式还是隐式）也应当要反应电界面性质。 我不知道你指的定性是什么，如果你指的是能否凑得出来你实验上的趋势，那我不好说；如果你指的能否反映电极动力学过程中该有的效应，那应该是不能的。 |
jaywhyleee 发表于 2024-10-10 20:12 从定性的角度来说 |
卡开发发 发表于 2024-10-10 20:09 还有就是，因为我这个反应是发生在电解质和电极界面的，我这里直接用真空层应该也是可以的吧 |
本帖最后由 卡开发发 于 2024-10-10 20:11 编辑 jaywhyleee 发表于 2024-10-10 20:08 那显然是可以的，但实际上能否复现你要讨论问题的实质这点我不能确定。 |
卡开发发 发表于 2024-10-10 20:05 加了一个平衡离子是否会比不加要严谨一些呢，这样审稿人是否更加认可一点，因为我是DFT小白所以有很多问题请教 |
jaywhyleee 发表于 2024-10-10 19:58 实际上这个存在一些别的问题，比如引入了额外的多极矩。 |
卡开发发 发表于 2024-10-10 19:56 对了，我刚才看到一篇文献，他里面的方法是放置另外一个离子在真空层内比较远的距离，使得整个体系是中性，这样是否可行呢？10.1039/d1cp03895h 这是文章的DOI |
jaywhyleee 发表于 2024-10-10 19:47 如果盒子大小一样勉强能看个趋势，但不见得审稿人会买账。 |
卡开发发 发表于 2024-10-10 19:39 这样子，如果我只是想通过MS来判断一个吸附能变化趋势是否可以呢。因为QE和VASP不是很熟 |
jaywhyleee 发表于 2024-10-10 19:28 你可能需要一个能够进行对二维带电情形进行校正的程序，或许你可以试试看Quantum Espresso，或者用VASP的SCPC，同时还得结合溶剂化模型来处理。 |
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那请问有其他办法做这个仿真吗，或者有一些近似手段 |
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