一种是显式地描述周围的分子，包括CP2K优化高压下的分子晶体或分子液体（可以准确控制压力）、用簇模型（故意用较近的分子间距离，但不好控制确切的压力）

另一种是用特殊的隐式溶剂模型，参考北京科音中级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KBQC_content.html）的ppt：

高压本身不会改变电子结构。不同体现在高压下的构象跟常压不同，也就是初始结构不同，如同2/3楼所说的，先得到高压下的构象。

可以通过隐式溶剂产生高压的效果：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2022/sc/d2sc00641c

QM/MM计算，当团簇去算。这是Gaussian处理周期性体系的可行方法。先用vasp或者其他算周期性体系的软件加压，然后用Gaussian算。

单纯的压力参数大概率对激发是没有影响的，你可以看一下这篇博文（http://bbs.keinsci.com/thread-10159-1-1.html，“在各种Gaussian可以做的任务中，压力设定仅仅会对freq任务产生的热力学数据产生影响。”）
如果你研究的时液态或者聚集体中，压力变化对激发态计算的影响，那么不同压力下，激发过程的区别是由结构变化引起的。

所以你应该先在不同压力条件下，对你感兴趣的簇或者周期性体系进行动力学模拟，之后再从中抠出你想研究的部分进行激发态相关的计算。