sobereva 发表于 2026-4-10 05:39
1 用B3LYP-D3(BJ)问题不大。以后都统一用PBE0-D3(BJ)

2 合理

感谢卢老师

JCenter 发表于 2026-4-9 16:51
卢老师，想请教您两个问题。我计算有机中性分子（只含碳氢氧氮4元素，100个原子）和多酸(磷钼酸，氢氧钼 ...

1 用B3LYP-D3(BJ)问题不大。以后都统一用PBE0-D3(BJ)

2 合理

sobereva 发表于 2024-10-24 12:14
基组太烂。并且绝对不要给氧用lanl2mb
仔细看下文
谈谈量子化学中基组的选择

卢老师，想请教您两个问题。我计算有机中性分子（只含碳氢氧氮4元素，100个原子）和多酸(磷钼酸，氢氧钼磷，59个原子)的ESP。一般来讲，是用结构优化完后的波函数去计算表面静电势。因此，我直接使用B3LYP-D3(BJ)/6-311g**结合iefpcm溶剂模型优化了有机中性分子，并得到了波函数文件。
1.多酸结构中含有过渡金属钼，B3LYP优化过渡金属不太行，若多酸使用pbe0，那两者就不是同一个计算级别了。还是说，多酸结构优化使用B3LYP-D3(BJ)也能接受呢，有没有更好的选择呢
2.基于我对中性分子使用了6-311g**基组，那为了同级别，是对多酸结构使用混合基组：阴离子中的氧使用6-311+g**，氢和磷使用6-311g**，钼使用lanl2TZ(f)或SDD。这样设置合理吗，我的中性有机分子中也含有氧（羰基氧），由于是中性分子，就没加弥散。但由于钼磷酸中的氧存在于阴离子中，我就给阴离子中的氧加了弥散。

你好，想请问一下，你的多酸价态是怎么确定的呢？

sobereva 发表于 2024-10-24 12:14
基组太烂。并且绝对不要给氧用lanl2mb
仔细看下文
谈谈量子化学中基组的选择

谢谢，我试一下

基组太烂。并且绝对不要给氧用lanl2mb
仔细看下文
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）
谈谈赝势基组的选用
http://sobereva.com/373（http://bbs.keinsci.com/thread-5625-1-1.html）

泛函换成PBE0，看下文
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）

文件上传的规则在置顶的社员必读贴里写明了


真空下这结构是否能维持我不确定，计算级别如果改后还有这现象，考虑加背景电荷或溶剂模型表现外环境