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求助不同金属催化cis/trans异构过程的能量分解问题

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lzhu

发布时间: 2024-12-15 21:31

正文摘要:

老师，您好，我在研究不同金属催化cis/trans异构过程的，得到的计算结果是，[C,O]催化剂的能垒比[P,O]催化剂高，能量分解时【将过渡态分成了乙烯（红色）和其他部分】得到了[C,O]催化剂中催化剂部分和乙烯部分具有更 ...

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lzhu 发表于 Post on 2024-12-17 16:05:36

老师，我没用过ORCA这个软件，您说的ORCA做个AILFT计算看看配体场参数怎么做呀，还有这个程序的安装包哪里获得呀

wzkchem5 发表于 Post on 2024-12-16 19:28:36

lzhu 发表于 2024-12-16 06:30
老师，您好，我这一步研究的是cis/tran异构，即以乙烯为例的话，异构前在C的对面，异构之后是在氧的对面

这个我感觉可以根据配体场理论解释吧，N杂环卡宾应该是比膦更强场的配体，酚氧负离子比磺酸根更强场，而强场配体有利于平面四方而不利于四面体构型。所以C,O配体更不容易形成四面体构型的过渡态，也就更难异构。可以用ORCA做个AILFT计算看看配体场参数。
这里能量分解分析发现C,O配体的形变更大，可能是因为配合物不愿采取四面体构型，所以过渡态结构需要做一些额外的扭曲，以避开完美的四面体构型

wzkchem5 发表于 Post on 2024-12-16 03:37:33

反应物和产物各是什么？由你给的过渡态结构不能唯一确定这个反应是如何进行的

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