2877321934 发表于 2025-1-30 01:28 制作电极可能涉及碳基底、导电剂和粘结剂等，但这些一般不在计算里体现的；比较常见的是做材料碳掺杂改性，这时可能会考虑放一层石墨烯来模拟碳掺入的影响。 |
| 参与人数Participants 1 | eV +5 | 收起 理由Reason |
|---|---|---|
|
| + 5 | 谢谢分享 |
dnlx 发表于 2025-1-30 00:54 大神！这考虑得也太细致了吧，但是我目前查阅了一些DFT计算电化学的文献，也没看到有考虑电极结构的配位的，也不知道自己是否处理得好模型。 |
2877321934 发表于 2025-1-29 23:31 我查了一下，碳毡结构应该有pi电子？这时pi电子会对铜形成配位，模型不应该忽略（就好比水中结构不能忽略溶剂模型）。宁可简化掉远处四个铜及其配体，也需要在材料底部加上配体结构。 |
本帖最后由 2877321934 于 2025-1-30 00:45 编辑 wzkchem5 发表于 2025-1-30 00:04 麻烦再追问老师一个问题，我的结构并不是从晶胞中截出来的，是自己搭的，这种情况下先把这个单独的什么都没吸附的材料用DFT优化好，再固定边缘原子，保持边缘的固定下，把吸附物质摆上去优化，请问这样处理是可以的吗？还有请教一下可以将除了苯环内部和中心反应位点之外得位置全部冻结吗？ |
wzkchem5 发表于 2025-1-30 00:04 谢谢老师的回复，看来我还是基本量化模型常识较为缺乏，感谢指点。 |
2877321934 发表于 2025-1-29 16:31 需要冻结。如果不冻结，相当于没有负载 |
wzkchem5 发表于 2025-1-29 21:18 @dnlx 谢谢两位的回复，在实验中，CuHTTP材料本身是负载在电极表面的，电极是碳毡，应该不会发生扭曲，而且别的有的相似体系计算的文章中，也有OH和O吸附在相同位点的计算，且它们能优化出不扭曲的结构。请问老师，是否需要冻结边缘的原子以模拟固相环境呢？我目前对于该结构并没有做任何的原子冻结。 |
|
本帖最后由 dnlx 于 2025-1-29 22:00 编辑 建议做波函数分析，看每种情况下中心铜原子的自旋密度，以及配位氧的电荷数，来解释扭曲的原因。 如果吸附材料能够防止扭曲（比如担载在固体上），可以合理地固定某几个碳原子再优化。 |
| 实验已知不应该扭曲吗？ |
手机版 Mobile version|北京科音自然科学研究中心 Beijing Kein Research Center for Natural Sciences|京公网安备 11010502035419号|计算化学公社 — 北京科音旗下高水平计算化学交流论坛 ( 京ICP备14038949号-1 )|网站地图
GMT+8, 2026-2-21 17:47 , Processed in 0.207095 second(s), 26 queries , Gzip On.
组图打开中，请稍候......
收藏 Add to favorites