tonganlhy 发表于 2025-2-13 12:09
你要考虑铜的电荷，不是把超氧带电荷挂上去就完事了。另外，超氧阴离子消耗的过程不一定跟HOO负的还原耦合 ...

@sobereva 谢谢老师的指点，经过商量后，我打算只考虑第一种拆法来算了，这个体系，根据您的说法，用2电子和铜把过氧还原，也就是说，在这个过程中的Cu-OH结构中，Cu的价态是+3，才能最终将超氧负离子氧化为单线态氧气。这里想顺便请教一下关于sob老师关于Multiwfn通过LOBA方法，我用6-311G**和SDD混合基组计算Cu-OH结构中中心Cu离子的价态，如果算出来是+3，能够支持我这个说法嘛？

你要考虑铜的电荷，不是把超氧带电荷挂上去就完事了。另外，超氧阴离子消耗的过程不一定跟HOO负的还原耦合。
比如Cu-OOH + O2点 = CuO2点 + HOO-
然后CuO2点 =  Cu + O2
然后Cu + O2点 = CuOO-
CuOO- + H2O = CuOOH + OH-
这个就是类似超氧化物歧化酶的作用
所以你这个体系到底是怎么反应的很难说

tonganlhy 发表于 2025-2-13 10:13
O2点是超氧阴离子。你这个显然搞错了我的意思。

抱歉老师，我写的第三步和第四步中就是超氧阴离子，但是电荷不守恒，请问老师我是哪里写错了呢

O2点是超氧阴离子。你这个显然搞错了我的意思。

第二步生成Cu-O点+H2O+e =  CuOH + OH-
第三步Cu-OH + O2点 = Cu-O2点 + OH-
第四步Cu-O2点 = Cu + O2

你这个不太合理。氧自由基很难生成。可以用2电子和铜把过氧还原，最后超氧在铜上失电子

先把你设想的具体路径写出来、配平，否则别人无法完全确定你是怎么想的