zjxitcc 发表于 2025-2-22 15:54 确实之前没注意到，太感谢了，邹老师，谢谢您的提醒！  |
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提醒两点基组细节，若您之前就注意到了则没关系；若没注意到，以后应避免踩坑： （1）def2系列基组对Zr是有定义赝势的，若Gaussian输入文件使用自定基组/混合基组格式，应当写为 #p B3LYP/genecp ... [省略] Zr 0 def2SV **** [空行] Zr 0 def2 [空行] [空行] 关键词、赝势信息要齐全，否则容易变成完全错误的计算。 （2）在计算A...B复合物时，往往用户也会计算孤立的分子A、孤立的分子B，这样才可以计算结合能。假设基组和赝势使用情况如下 i. 单独计算A，#p这一行里写def2SVP，则Gaussian默认5D 7F ii. 单独计算B，#p这一行里写6-31G(d)，则Gaussian默认6D 7F iii. 计算A...B复合物，#p这一行里写gen或genecp，坐标底下使用def2SVP和6-31G(d)混合基组/赝势，则Gaussian默认5D 7F 问题会出在ii上，需要用户在#p这一行加上关键词5D 7F（这两个关键词就是这么短），保证与i和iii计算级别相同。 |
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sobereva 发表于 2025-2-22 09:01 收到，谢谢sob老师，立马改掉坏习惯  因为之前给纯分子用了6-31G*，想着加上金属之后进行比较，所以还是保持了非金属元素的基组；还是直接都拿def2-SV(P)都算一遍吧 |
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甭写完全多余的noraman，仔细看 常见的多余的和被滥用的Gaussian关键词 http://sobereva.com/331（http://bbs.keinsci.com/thread-3460-1-1.html） “给Zr用了def2-SV(P)基组，其它部分用了6-31G*”很莫名其妙，没有理由不直接都用def2-SV(P) 本来就SCF不收敛，还不用#P监控收敛趋势 其它方面下文该说的都说了 解决SCF不收敛问题的方法 http://sobereva.com/61 令Gaussian 16中SCF未收敛到默认收敛限也能继续做后续计算的方法 http://sobereva.com/625（http://bbs.keinsci.com/thread-26427-1-1.html） |
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