别自己在标题里写[Gaussian/gview]这种标签，这次给你改了，以后注意
这种老生常谈的问题在论坛里都已经讨论过无数次，以后遇到问题先把报错提示放到论坛首页全文搜索框里搜
当前给Fe用的基组也太烂，档次明显低于配体，明显说不通。仔细看下文
谈谈赝势基组的选用
http://sobereva.com/373（http://bbs.keinsci.com/thread-5625-1-1.html）


没事甭用scf=qc，下文明确说了
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-3-14 12:23
对可能是开壳层的过渡金属配合物体系，单单能“算出来”不意味着收敛正确，收敛正确（比如确认结构无振动 ...

好的，非常感谢

daji 发表于 2025-3-14 10:26
但是我之前有算出来一组，是因为偶然吗

对可能是开壳层的过渡金属配合物体系，单单能“算出来”不意味着收敛正确，收敛正确（比如确认结构无振动虚频、检测过波函数稳定、观察轨道占据数合理等等）不意味着体系能在现实存在，存在也不意味着符合你研究课题的特定环境下的状态……这随便哪一点都有可能被问起来啊，即使是应用性计算也需要严谨嘛。

泛函和基组的问题在前帖已有人指出来了，所以我只说结构的问题。单纯的过渡金属离子在水溶液里面也并不以单原子离子形式存在，应当有水分子等溶剂配位，比如Fe(II)在酸性不太弱、不考虑阴离子时真实结构是[Fe(OH2)6]2+的水合离子（如果pH稍高，可能有的水会失氢形成羟基配体）。前帖的体系还有个含酚羟基和二级胺的有机物，其中的一个或多个氧和氮原子都有可能替代水分子与铁配位形成配合物（螯合物），严格说来应该把各种配位可能性都想到、做构型搜索；当然这帖的体系以及研究目的还没发出来，但是类似的考虑也适用。且不说文献，找找无机化学教科书都可以补充这些配合物结构的基础知识，在这基础上再建模计算。

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-3-14 09:54
给截图不便检查，请将输入输出文件压缩上传为帖子附件。

可以参考http://sobereva.com/61尝试解决。如果 ...

但是我之前有算出来一组，是因为偶然吗

给截图不便检查，请将输入输出文件压缩上传为帖子附件。

可以参考http://sobereva.com/61尝试解决。如果是类似前帖http://bbs.keinsci.com/thread-52012-1-1.html的16楼给出的结构，这并不符合无机配位化学对水溶液中过渡金属与多齿配体形成配合物的描述，需要重新建模。