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本帖最后由 Uus/pMeC6H4-/キ 于 2025-3-25 00:50 编辑 作为练习跑了跑体系，先用小一点且Gaussian针对性优化过的6-311G(d,p)基组在同泛函下预搜索过渡态，再切换到def-TZVP正式优化并检验波函数稳定性，给12核24 GB内存的情况下2个小时足以顺利收敛完成计算（不包含IRC）。后两个任务的相关文件已放在压缩包里。 
phenol_1O2_ts.tar.gz
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最终单一虚频为412.19i cm-1且振动方向符合单重态氧与苯环发生一步[4+2]环加成的预期，单重态体系波函数也确认稳定。 
虽然体系不算大，但既然要用def-TZVP这个档次的基组就得给够并行核数和内存，4核1 GB是肯定不够的，平均分给每核的内存太少了（http://sobereva.com/439）。“不收敛”应当区分SCF不收敛（http://sobereva.com/61）和几何优化不收敛（http://sobereva.com/164）来解决。写IOP(1/8)等价于opt里写maxstep，有关键词能用就不必写抽象的IOP了（http://sobereva.com/331）。 编辑：等下，为什么坐标里有机分子是邻苯二甲酸二甲酯但图片里是苯酚啊（尴尬）且不说Diels-Alder反应的区域选择性对不对，本来和苯环共轭的酯基为什么偏离平面这么多？ |
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确定这个反应不是无垒反应吗？ 确定这个反应不是按电子转移机理反应的吗？ |
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震荡了吗？要是没震荡，初猜还是手摆的，还调小步长搜过渡态，那步数八成不够用 单线态氧用rwb97xd搜完过渡态建议做个波函数稳定性测试 |
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