慢的一个原因是SCF可能遇到了难收敛，自行检查输出文件判断情况
另一个原因是体系里Pt很多，算一个Pt的代价等于算好多有机体系的原子。如果SCF每一轮都明显偏慢，最好的做法是用CP2K算，速度快得多，还能完美考虑周期性

铂团簇建议设成金字塔形状的，而不是柱状的。这样既可以减少原子数目（如有必要，后面再增加），又可以减少悬挂键数目。

slowconv应该没什么用，论坛有人提过。

同意三楼说的notrah。但不赞成改PDE0-D4。如果B97-3c都跑不动，其它泛函更没戏。

pt作为第六周期的过渡金属，用B97-3c这种纯泛函未必合适，先把泛函换成PBE0-D4。基组可以用def2-SVP。
我和楼上的看法不同，我认为应该极其谨慎的使用TRAH，如果发现TRAH让收敛趋势变得更糟，应该使用noTRAH关掉TRAH；对这种体系使用费米展宽应该也会有些帮助。
一个更好的建议是先用scf更稳健的高斯算scf，然后传轨道给orca当初猜。（可以在高斯里检查一下波函数稳定性，这种体系未必是闭壳层。）

这个体系能隙很小，SCF收敛会有困难，你可以看看是否ORCA是否自动切换到TRAH，尝试让SCF收敛。
另外这个体系未必适合用量子化学程序做计算，可以尝试第一性原理程序。