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分子间相互作用结合位点的起始建模合理性问题

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发布时间: 2025-4-8 11:27

正文摘要:

本帖最后由 Wu_Peng 于 2025-4-10 14:43 编辑 本人对一个有机化合物(3-氨丙基三乙氧基硅烷)进行羧基官能化,想要计算结合能,探究其修饰前后对氨的结合能力差异。 根据化学直觉,初步判断氨与羧基可能存在氢 ...

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Wu_Peng 发表于 Post on 2025-4-10 12:44:58
本帖最后由 Wu_Peng 于 2025-4-10 14:44 编辑

感谢各位
Wu_Peng 发表于 Post on 2025-4-8 14:31:36
Stardust0831 发表于 2025-4-8 13:21
跑飞的问题可以参考帖子《求助:用xtb做构型搜索的时候结构跑散了怎么办 》中社长给的PPT,加上球形限制势 ...

感谢提示,我试一下这个方法
Wu_Peng 发表于 Post on 2025-4-8 14:17:59
imasen 发表于 2025-4-8 13:20
首先需要考虑实际情况下正确的质子化状态,比如是固相结合氨气分子,还是水溶液中结合铵根离子,当前pH下羧 ...

感谢回复,当前反应条件应该没有去质子化,研究的实际条件是固相有机物吸附氨气分子。上述图片为大概画了个示意图,没做结构优化,感谢指正。
Wu_Peng 发表于 Post on 2025-4-8 14:08:32
18217265596 发表于 2025-4-8 13:18
你这个直接酸碱反应了吧。

是的,对于羧基可能发生反应存在化学键作用。但修饰前只有暴露氨基,这个可能以氢键作用为主
Stardust0831 发表于 Post on 2025-4-8 13:21:29
跑飞的问题可以参考帖子《求助:用xtb做构型搜索的时候结构跑散了怎么办 》中社长给的PPT,加上球形限制势再试。
imasen 发表于 Post on 2025-4-8 13:20:36
首先需要考虑实际情况下正确的质子化状态,比如是固相结合氨气分子,还是水溶液中结合铵根离子,当前pH下羧基是否去质子化。结合构型采样可以直接用genmer做(http://bbs.keinsci.com/thread-2369-1-1.html)。采样前最好给当前结构在GFN2-xTB下优化一下,比如现在的酰胺键结构就是错的。
18217265596 发表于 Post on 2025-4-8 13:18:47
你这个直接酸碱反应了吧。

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