wzkchem5 发表于 2025-4-16 21:14 感谢老师! |
gwh1206 发表于 2025-4-16 21:10 这个我就不是很清楚了,你可以等等看其他人的回复。我之前做过类似的结构优化,直接在真空中优化,H会偏离原来的位置和附近其他原子结合,我用隐式溶剂模型,在正庚烷这种非极性溶剂中做结构优化,就不会出现这种问题了,和我实验也对应,我实验中这个体系就是溶解在非极性溶剂中。 |
gwh1206 发表于 2025-4-16 21:10 可以,溶剂设为丙二醇 此外可以显式考虑K+。K2CO3在水里是强电解质,不代表在其他溶剂里也是强电解质,K+可能离[CO3]2-不远 |
spinel 发表于 2025-4-16 21:01 老师您好,因为我的碳酸钾是固体,丙二醇是液体,是将固体碳酸钾和丙二醇混合形成透明溶液,没有任何水分参与,这种情况可以在隐式溶剂模型下优化两个结构嘛? |
wjc404 发表于 2025-4-16 16:29 十分感谢回答!目前还未了解清楚溶剂模型(还在学习中),不过我在高斯中优化结构的时候,是按真空环境优化。按照您的解答,我是需要在丙二醇的溶剂下优化嘛? |
gwh1206 发表于 2025-4-16 20:58 可以尝试在隐式溶剂模型下做结构优化 |
pal 发表于 2025-4-16 14:52 十分感谢回答!我是想证明碳酸根会和丙二醇的羟基形成氢键,所以开始的时候会把碳酸根的O靠近丙二醇的羟基。如果偏远一点,确实是不会有这种情况,但是和我想证明的两者通过氢键连接形成透明溶液不太符合。 |
隐式溶剂模型用了没? 显式溶剂模型,氢键关联的溶剂分子是不是给少了? |
首先,文献里面的是乙二醇,然后,一般的分子动力学不涉及成键,断键,当然不会出现这种情况,没有可比性。 可以看看初始结构或者设置有没有问题,例如是不初始结构的OH上的H离CO3太近了之类的 |
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