使用CP2K计算T1能级为负值怎么解决

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发布时间: 2025-4-24 20:40

如题，使用CP2K计算钙钛矿（NH4）2SnCl6及掺杂Bi情况下的激发态性质，但发现掺杂Bi时T1能级能级显著下降且为负值，这是什么原因，一般需要修改哪些参数？

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sobereva 发表于 Post on 2025-5-1 12:06:13

辰暮商发表于 2025-4-30 15:19
老师，请问要获取稳定的波函数要怎么操作呢?我现在的做法是先用PBE泛函跑一次基态的energy任务，选用里面 ...

尝试比如开着smearing做一次计算（并尝试较高温度），然后读取其收敛的波函数并不带smearing再做计算，看和之前做PBE计算时的结果有何差别，如果之前的能量更高说明之前的不稳定

并且尝试纯泛函直接做TDDFT计算看看是否有负值问题

辰暮商 发表于 Post on 2025-4-30 15:19:02

sobereva 发表于 2025-4-24 22:59
参考态波函数不稳定
论坛首页全文搜索框搜激发能负值。回答过无数遍

老师，请问要获取稳定的波函数要怎么操作呢?我现在的做法是先用PBE泛函跑一次基态的energy任务，选用里面的wfn文件作为初猜，但还是会出现能级为负值的情况，论坛里目前看到的激发态寻找稳定波函数的方法都是高斯里的。

sobereva 发表于 Post on 2025-4-24 22:59:53

参考态波函数不稳定
论坛首页全文搜索框搜激发能负值。回答过无数遍

zjxitcc 发表于 Post on 2025-4-24 21:03:09

这跟孤立体系的计算类似：通常建议用三重态UKS去计算T1电子态，自旋多重度设置为3，无需使用TDDFT；不建议基于单重态基态做TDDFT激发态计算（去算T1电子态）。

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