sinap 发表于 2015-1-4 21:26 挖个坟。可以了,CP2K有限制性DFT,不仅有能量,连力都有(不过CDFT的力很少会被用到)。 |
香港城市大学的Patrick Sit刚发表了控制氧化态的CDFT方法:https://doi.org/10.1021/acs.jctc.9b00281 |
sobereva 发表于 2017-3-15 12:59 谢谢您的及时解答! |
yjr 发表于 2017-3-15 10:44 CDFT只能用于HF和DFT |
能问一下限制电荷片段的这个MP2优化怎么写? |
wswrpd 发表于 2016-10-13 11:36 unfortunately,据我所知没有办法,除非额外再写代码。要怪就怪nwchem不支持输出.molden、.wfn这些标准波函数文件格式 |
有没有什么办法转化成multiwfn能分析的格式的方法? |
wswrpd 发表于 2016-10-13 04:11 不支持 |
sobereva 发表于 2016-10-12 23:00 想偷懒问个问题,Multiwfn目前支持NWCHEM的波函数分析吗? ![]() |
wswrpd 发表于 2016-10-12 17:04 这只是个抽象的说法,可能指波函数什么的,具体问作者 |
叔丁基碳正离子 的例子 在NWCHEM-6.6下计算CDFT时,要在geometry 后面加 noautosym 变成 geometry noautosym 否则会出现vectors were symmetry contaminated的问题。想请教sob大大,这个vectors are symmetry contaminated是什么意思?是什么vectors啊? |
nkallwar 发表于 2015-1-26 12:48 他也就是为了严谨些吧,毕竟BS设定下心里有谱,而直接UKS说不准收敛到对应于哪种情况。一般来说就直接UKS就行了,没必要这么复杂。 你说得对。 |
sobereva 发表于 2015-1-17 15:16 选了一个小的结构尝试了一下,BS和UKS几乎是一样的 不知道作者是出于什么样的考虑 paper里后面还有一段是这么写的: UKS calculations for the S = 1 dication 6 underwent spontaneous symmetry breaking to yield a BS(3,1) solution. Similarly, UKS calculations for S = 1/2 [Cr(PDI)2]1+ undergo spontaneous symmetry breaking to yield BS(3,2) solutions. UKS calculations for neutral complex 2 (S = 1) converged exclusively to BS(3,1) solutions. 总之就是用UKS算出来和BS是一样的,于是认为他的BS片段划分是合理的, 可是这样的话,那他费这么大劲弄出来的片段划分到底有什么意义呢? 我弄的那个双核, 划成S=1,BS(4,2)(aaaa, bb) 与 S=1 BS(0,2) (abab,aa),以及直接UKS,S=1,结果完全是一样的,应该还是最后从布居分析中看实际更符合哪种“BS” 情况吧? |
nkallwar 发表于 2015-1-17 12:43 1 也没什么影响,毕竟收敛后的波函数是相同的(或者说,即便确实有差异,也小到察觉不到) 2 如果确实差异大,那么谁的能量最低就用哪个。如果UKS明摆着能量比BS的高很多,作者却反倒用UKS,那只能问作者是否有什么特殊的考虑。 可以试试,但我估计和UKS的是一样的。如果能量极为相近,但电子结构差异却很大,那就太巧了,除非是两个状态由于什么原因能量是简并的。 |
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