Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-6-20 17:09 好的，我再学习一下。感谢您的回复 |
本帖最后由 Uus/pMeC6H4-/キ 于 2025-6-20 17:11 编辑 cym 发表于 2025-6-20 16:53 这是另一个问题了。找过渡态一般需要凭化学直觉摆个初猜来优化，比如这里Diels-Alder反应可以尝试先优化单分子产物环己烯的船式构象，再把对应于乙烯与丁二烯的两个片段距离拉开，即增长两个碳碳键，作为初始结构。要是缺乏这种化学直觉，就去找那些涉及反应势垒的benchmark文章，看看数据集里过渡态结构一般都长什么样，比如当前这个最简单的Diels-Alder反应就在GMTKN55的周环反应子集里有。 单说“自己尝试了计算算不出来”没办法有针对性地回答，得详细描述尝试的过程、提供相关文件。 |
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Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-6-19 10:16 您好，我看了您分享的博文。但是Figute8的这种过渡态怎么搜索呢？自己尝试了计算算不出来。麻烦您指点一下 |
sobereva 发表于 2025-6-19 14:37 谢谢卢老师提醒，下次我一定注意 |
| 同一个问题别在论坛里两处问，刚在http://bbs.keinsci.com/thread-6869-1-1.html里回完你的问题 |
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本帖最后由 Uus/pMeC6H4-/キ 于 2025-6-19 10:25 编辑 无论是实频还是虚频，一个简正振动模式可以涉及很多个键长键角二面角的变化，即由很多内坐标的耦合运动产生。过渡态的确有且只有一个总体的振动虚频，但并未限定只有单一内坐标做主要贡献。参考下述博文 Gaussian中分析振动模式成份的关键词freq=intmodes http://sobereva.com/106 这种常规的Diels-Alder反应形成的不是苯环而是环己烯，能形成苯环（或者更确切地说是苯炔）的那种叫Hexadehydro Diels-Alder反应。 |
| 参与人数Participants 1 | eV +5 | 收起 理由Reason |
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| + 5 | 牛！ |
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