Psykk 发表于 2025-7-29 10:26
好的，谢谢老师，我计算过渡态能量也没定义epsinf，只是定义了eps, 但是计算正常结束了。 为了计算统一， ...

是的

如果只是做一般基态计算，只需要定义eps就够了。如果做TDDFT计算、含频(超)极化率计算之类，还得同时定义epsinf，这会影响结果。而振动分析、NMR等计算也得定义epsinf，但数值可以随意设，不影响结果。epsinf一般查不到，可以用折射率的平方估算，折射率比较好查。如果连折射率也没有，那么对于非极性溶剂，可以假定epsinf的数值等于eps；对于极性溶剂，epsinf可以姑且设1.9（各种溶剂的epsinf都在这附近）。

出处：http://bbs.keinsci.com/thread-3345-1-1.html

北大-陶豫 发表于 2025-7-29 10:21
这不说得很明确了吗？你没定义epsinf
一个输入文件示例如下：

好的，谢谢老师，我计算过渡态能量也没定义epsinf，只是定义了eps, 但是计算正常结束了。 为了计算统一，是不是计算过渡态能量也得定义epsinf？

这不说得很明确了吗？你没定义epsinf
一个输入文件示例如下：

1. %rwf=CO2.rwf
   
2. %NoSave
   
3. %chk=CO2.chk
   
4. %nProcShared=8
   
5. %Mem=30GB
   
6. # opt freq M062X/6-311+G** SCRF(read) Guess=Read Geom=AllCheck
   
7. 
   
8. eps=20.436
   
9. epsinf=2.002
   
10. 
    
11. 
    

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