帖子标题是病句，及时修改

不要在缺乏常识的情况下随便乱试、乱做出结论。“发现3的结果与前两者有明显区别，最后选择了3”这种做法毫无意义。不同的热力学模型的差异在Shermo程序手册附录都写明了，起码先看了了解是怎么回事再说

B3LYP/6-311+G**算电子能量如今普遍发不出去文章。看
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）
以及http://bbs.keinsci.com/thread-12773-1-1.html

下文明确说了怎么算溶剂下的自由能，文中搜1.89
使用Shermo结合量子化学程序方便地计算分子的各种热力学数据
http://sobereva.com/552（http://bbs.keinsci.com/thread-17494-1-1.html）

图省事的话，A、B、C怎么算自由能，H2O和OH-就怎么算，然后自由能求差
但OH-光靠隐式溶剂模型描述误差较大。明显更好的做法是设计热力学循环，把溶剂环境下的自由能变计算成“气相自由能变”和“产物与反应物之间溶解自由能的差值”的加和。此时OH-可以用更严格的方式算溶解自由能，包括利用显式溶剂模型，并且OH-在水中的溶解自由能肯定能直接查到较准确值。