ligengxian 发表于 2025-9-8 21:47 更换范围分离泛函，在此基础上再用双杂化泛函计算单点 |
pwzhou 发表于 2025-9-5 22:50 那请问你有什么好办法吗？我这确实卡在这了 |
ligengxian 发表于 2025-9-5 15:40 你这个用PBE0大概率和B3LYP一样的结果 |
| 参与人数Participants 1 | eV +1 | 收起 理由Reason |
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| + 1 |
SharkYYX2025 发表于 2025-9-5 16:05 感谢感谢 |
ligengxian 发表于 2025-9-5 15:40 PBE0优化过渡金属配合物是适用的，可以参考这个。量子化学研究中切换泛函应当注意的问题 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元 http://sobereva.com/415 使用Multiwfn绘制电荷转移光谱(CTS)直观分析电子光谱内在特征 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元 http://sobereva.com/628 |
SharkYYX2025 发表于 2025-9-5 13:50 我这个体系有对应的实验文献，人家文献里用的泛函是PBE0 |
ligengxian 发表于 2025-9-5 12:33 我看S2 S3的振子强度也挺低的，估计不能行。楼上说得对，这种大共轭体系用B3LYP可能不合适，wB97XD是范围分离泛函，可以考虑下，这个博文 5 6 节写了 谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元 http://sobereva.com/557 |
pwzhou 发表于 2025-9-4 22:43 我用的泛函是B3lyp |
SharkYYX2025 发表于 2025-9-4 23:09 哇，你这个讲的和我老师讲的很像，明态暗态，我现在就在思考到底是哪个态才是我想要的态，可能不是s1 ，有可能是s2 s3 |
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本帖最后由 SharkYYX2025 于 2025-9-5 00:02 编辑 你好，下面这个博文提到的可能可以解释。你想要的波长不是1132对吗，我看S1的振子强度f很小。今年中级量化班讲义282页, 写了振子强度小于0.01可以认为跃迁禁阻（我不知道能不能允许贴讲义的图，我这样描述一下）。你这个不算是crucial state，所以你想要的波长（短波长）在激发能更大的位置，可能S4以后。 如果我分析错了请其他大佬指正 明态（S bright state）暗态（S dark state）、detachment/attachment density 的问题 - 量子化学 (Quantum Chemistry) - 计算化学公社 http://bbs.keinsci.com/forum.php ... rdertype=1&tid=9053 理论设计基于18碳环的D-π-A型非线型光学材料：探究18碳环作为新的pi-linker的潜力 - 量子化学 (Quantum Chemistry) - 计算化学公社 http://bbs.keinsci.com/thread-55472-1-1.html |
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第一次看到跳态这个词。 大概率是没使用范围分离泛函，然后现在优化的S1态是个电荷转移态，能量被低估了。 |
| 借楼问问跳态是啥意思 |
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