Baivkup 发表于 2025-10-4 16:40 ”对D1态优化完之后做td计算，再如何确定优化哪个分子呢？“病句。先用没有歧义的语言复述问题 |
wzkchem5 发表于 2025-9-27 16:33 老师国庆快乐！学生还有个问题不明白，对D1态优化完之后做td计算，再如何确定优化哪个分子呢？是通过和实验波长对比能量还是看振子强度呢？实验波长对应能量附近的态振子强度都比较小。 |
Baivkup 发表于 2025-9-27 14:12 对。不过你的基态是二重态吗？那样需要注意自旋污染问题，U-TDDFT的结果往往是不可靠的，无法发表，必须用BDF软件的X-TDDFT。参见https://mp.weixin.qq.com/s/1qA_QZRzYZxN6MVJw44Wfg |
wzkchem5 发表于 2025-9-27 12:58 老师您好，如果对优化后的D1做了td计算后，那excited state2和3后面跟着的能量就是D2和D3到基态的能量吗？（可能比较笨的问题，感谢老师的回复 |
Baivkup 发表于 2025-9-26 23:51 优化收敛的结果对应的是发射。还没优化完的结果肯定不是对应发射的。 第9个态当然有可能不是实验中的发光态，你得先根据经验评估第9个态是实验中的发光态的概率多大，如果概率足够大，就继续尝试收敛第9个态；否则暂时放弃而去尝试优化第1个态也是可以的 |
wzkchem5 发表于 2025-9-26 21:22 老师我还有一个问题，关于第几个态的选择问题，我对基态做td得到的是吸收数据，可以用来看发射吗？会不会第9个态不是实验中的发光态呢？有个师姐建议我优化第一激发态之后再做td对照实验数据找发光态，她的建议是否可行呢？非常非常期待老师的回复！ |
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本帖最后由 Baivkup 于 2025-9-26 23:52 编辑 谢谢老师的回复 |
Baivkup 发表于 2025-9-26 15:38 这个震荡太剧烈了，估计你要的态已经跟丢了。可以考虑用更小的步长，或者换软件。ORCA的state following应该是做得不错的 |
| 先优化第9个态，但注意跟踪透热态而非绝热态。优化收敛后，如果变成了第一激发态，那么按普通Kasha发光来算即可；如果不是，参照https://arxiv.org/abs/2307.07886的方法，把每两个态之间的跃迁速率都算出来，然后做动力学模拟，动力学模拟脚本在https://www.mdpi.com/1420-3049/30/18/3687的SI里有 |
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