Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-10-15 10:59
freq的noraman选项和ub3lyp的u是多余的，见http://sobereva.com/331。
看输入没添加隐式溶剂模型，这是 ...

感谢老师提出的解决方案，按文章中实验的溶剂环境确实找到了一个在-100左右的虚频。那我以前找到的其他过渡态是否需要在溶剂条件下重新找？

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-10-15 10:59
freq的noraman选项和ub3lyp的u是多余的，见http://sobereva.com/331。
看输入没添加隐式溶剂模型，这是 ...

确实在几何优化与过渡态寻找中没有使用SMD溶剂化模型，只在单点能计算过程中使用。我去尝试一下在溶剂环境下进行过渡态的搜索

Viego 发表于 2025-10-15 10:38
输入文件与输出文件已上传为TS.zip供参考
并不是苯甲酰基夺取其他苯环上的氢，而是由三氟甲基取代的苯环 ...

freq的noraman选项和ub3lyp的u是多余的，见http://sobereva.com/331。
看输入没添加隐式溶剂模型，这是真空/气相的反应吗，有没有涉及这个帖子提到的特殊反应条件？自由基究竟是什么实验条件下怎么产生的，能严格排除其他比苯甲醛的甲酰基更活泼的氢自由基给体的存在吗？

直观上看苯自由基那边取代基吸电子能力越强你这个反应越好进行 CF3的时候可能给干成无垒的了所以搜不到TS

取代基当然可以改变反应过渡态的存在及特征。但苯甲酰基夺取其他苯环上的氢的自由基是什么情况？实际的化学过程是什么条件的什么反应，这微观机理真的合理么？

要讨论计算是否合理，请将输入输出文件打包压缩上传为帖子附件。