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发布时间: 2025-10-20 16:35
正文摘要:我是把分子分成3个片段进行计算的，MR核作为1个片段，桥一个片段，两个给体一起是一个片段。但发现数值都很小，不是空间电荷转移，也不是键电荷转移了。是MR-TADF不能这样分段吗？该怎么做呢？请大家帮我看一下，谢 ... |
hairihan 发表于 2025-10-21 18:49 我那个分子是明显的D-pi-A结构，电子转移很明显。你这个确实主要是局域激发，片段间转移很少。 你这个看起来分析的步骤没问题。但是分子都是C H，有氮原子。当前结构看不太清有什么原子，有硼吗？看起来没有显著的D-A结构。共轭程度低，不共平面的环之间电子转移受阻碍。可以考虑贴一下gjf，计算的输出文件或者化学式 计算方法可以参考这个，确定是选了合适的泛函基组。有时候这个影响很大，防止是因为计算方法不合适 Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法 http://sobereva.com/314 这不太像典型的MR-TADF分子。但我也不懂这个领域，判断不了。可以参考文献的片段划分，或者先拿文献报道的分子重复一下，看能不能得出他的结果 |
SharkYYX2025 发表于 2025-10-21 02:01 谢谢，是用您说的这个帖子算的。是想用片段间电荷转移量去判断空间电荷转移，键电荷转移还是分子内电荷转移。您做这个是主要讨论什么了呢？有讨论这个吗？ |
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本帖最后由 SharkYYX2025 于 2025-10-21 02:07 编辑 你这个给受体跃迁贡献比是指什么，是按照文献算的吗，还是博文398？可以考虑按照此贴算电子转移量： 在Multiwfn中通过IFCT方法计算电子激发过程中任意片段间的电子转移量 http://sobereva.com/433 0.12如果是电子转移量，也还好，没有特别小，只是偏小。可能你的片段内电子转移是主导。 我的分子是典型的D-pi-A结构, 分别对应1 2 3片段。看起来转移量也没有很多，但是CT比LE比例大，可以从这个角度解释。 或者可以考虑S1的振子强度是否太弱，能不能在合理范围内换别的激发态讨论。有可能别的激发态电子转移多，是你想要的结果 
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先按下文用Multiwfn把空穴、电子显示出来再说，本来IFCT就是基于空穴-电子分析框架的，得知了空穴、电子的分布自然能理解IFCT的结果 使用Multiwfn做空穴-电子分析全面考察电子激发特征 http://sobereva.com/434（http://bbs.keinsci.com/thread-10775-1-1.html） |
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