wjc404 发表于 2025-11-10 18:05
方便以附件的方式分享分子坐标吗？这样能获得更有针对性的帮助

谢谢回复，我大部分问题已经解决了

方便以附件的方式分享分子坐标吗？这样能获得更有针对性的帮助

zjxitcc 发表于 2025-11-10 14:31
没有gauss-summary这种东西，可能你想说的是GaussView面板上的Results -> Summary，这是给新手做简单计算后 ...

Hartree已更正，刚从log文件读取了SCF DONE后面的值，和gaussview上的值是一样的，感谢指正提问细节

没有gauss-summary这种东西，可能你想说的是GaussView面板上的Results -> Summary，这是给新手做简单计算后看的，你做的这种计算已经不是简单计算了，要自己根据Gaussian输出文件内容判断，不能盲目相信GaussView读取log文件的总结，否则GaussView万一读错了，你就受到了误导。

没有Harterr这种东西，可能你想说的是Hartree。

提问时最好先挑两个你认为最重要的核心问题入手，进行准确、详细的描述，如果一上来就提很多问题，有些是次要、细枝末节的，而且描述不严谨，容易干扰阅读和读者回复。待核心问题收到回复、解决问题后，可以再跟帖提问其他小问题。

sai77 发表于 2025-11-10 10:35
一般结构优化完都要做一个频率计算，以验证收敛到的是极小点还是过渡态。不是自由基必须，而是基本所有的 ...

OK, 我去试试，感谢

Aocan 发表于 2025-11-10 10:22
谢谢，请问为什么要加freq关键词呢，这是开壳单线态构型优化必须的吗

一般结构优化完都要做一个频率计算，以验证收敛到的是极小点还是过渡态。不是自由基必须，而是基本所有的优化都需要做这一步

sai77 发表于 2025-11-10 08:45
稠环芳烃体系建议B3LYP优化一定要加色散校正。
第一步关键词是做了单点能计算，然后测试了波函数稳定性 ...

谢谢，请问为什么要加freq关键词呢，这是开壳单线态构型优化必须的吗

Aocan 发表于 2025-11-7 09:52
好的，谢谢。我依照博文的第三个方法输入了如下关键词进行计算
%nprocshared=16
%mem=10GB

稠环芳烃体系建议B3LYP优化一定要加色散校正。
第一步关键词是做了单点能计算，然后测试了波函数稳定性，结果说明收敛到了稳定的波函数。
然后需要读取该波函数进行结构优化，关键词

1. %nprocshared=16
   
2. %mem=10GB
   
3. %oldchk=name.chk
   
4. %chk=name_2.chk
   
5. #p opt freq UB3LYP/6-31G(d,p) em=gd3bj guess=read geom=allcheck
   
6. 
   
7. 
   

复制代码

有geom=allcheck下面不需要坐标，注意空行。
这里加了色散校正，跟你第一步的不一样，建议第一步加上色散校正重跑一遍。

优化出的结构再测试一遍波函数稳定性
%nprocshared=16
%mem=10GB
%oldchk=name_2.chk
%chk=name_3.chk
#p UB3LYP/6-31G(d,p) em=gd3bj guess=read geom=allcheck stable

Singlet里是RB3LYP，那说明是优化的闭壳层而不是双自由基
要优化出自旋极化单重态，参考社长的这篇博文
《谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态》
http://sobereva.com/82