Xiumei_Zhong 发表于 2017-5-22 10:44
不是综述里的~
第一张图是一篇文章的SI: X. Liu, et al., J Am Chem Soc, 2016, 138, 6960.
第二张图是 ...

你好，请问，你重复出这篇文章的结果了吗？ 我在计算TICT的时候碰到困难，想向你或其他的大神请教下。

我这两天尝试重复这篇Supporting information中TICT例子，但是算出的结果跟原文表格中的相差很大。 我是用 b3lyp/6-31+g(d,p) TD opt  对垂直的TICT 进行优化；然后再用cam-b3lyp/6-31+g(d,p)，TD，scrf(solvent=ethanol,ExternalIteration),  NonEq=write  计算TICT激发态能量；最后再用cam-b3lyp/6-31+g(d,p)，scrf(solvent=ethanol),  NonEq=read计算TICT基态的能量。

这些计算都没有报错，而优化的TICT激发态构型也是对的。 但计算出的TICT激发态与基态的能量差很小，甚至几个化合物都是负值？？ 不知道为什么？ 是不是我最好不要用ExternalIteration，直接用线性的计算啊？

另外，我也计算了文章中的LE的数据，这个好像相差不大的。

Xiumei_Zhong 发表于 2017-4-24 21:15
TICT附近的local minima~就是那个坑比较浅~优化的话就掉到LE里去了~谢谢！

是哦。我前段时间也发现这个问题。 把二甲氨基调到与芳环垂直作为初始构象，TD opt之后又回去了，我用的是 cam-B3LPY/6-31+g(d) 基组。 后来我去除弥散，改用 cam-B3LPY/6-311g(d,p)优化，能优化出垂直状态的激发态构象，但不知道算TICT的激发能是不是必须要加弥散？

二掌柜的 发表于 2017-5-16 08:47
这里的图片是综述里面的吗，能否共享一下或者把期刊页码给出来啊，谢谢

不是综述里的~
第一张图是一篇文章的SI: X. Liu, et al., J Am Chem Soc, 2016, 138, 6960.
第二张图是Google的~

这里的图片是综述里面的吗，能否共享一下或者把期刊页码给出来啊，谢谢

冰释之川 发表于 2017-4-25 15:31
用td opt=modredundant 进行激发态势能面柔性扫描。几何结构的变化都是在S1势能面上进行的。

恩恩，好的。谢谢您。我以后试一试，

liuxm 发表于 2017-4-25 15:15
用TD-DFT做S1的Scan？这个如何实现啊？TD-TFT最后给出的结构不都在基态势能面上么？S1的Scan是不是直接可 ...

用td opt=modredundant 进行激发态势能面柔性扫描。几何结构的变化都是在S1势能面上进行的。

冰释之川 发表于 2017-4-24 18:09
问题1： 可以。优化激发态和基态本来就是两种方法，不存在所谓的“没有可比性[/ba ...

用TD-DFT做S1的Scan？这个如何实现啊？TD-TFT最后给出的结构不都在基态势能面上么？S1的Scan是不是直接可以在对应的优化好的S1的结构上做啊？

Xiumei_Zhong 发表于 2017-4-24 21:15
TICT附近的local minima~就是那个坑比较浅~优化的话就掉到LE里去了~谢谢！

确定存在TICT么？
不行可以试试CDFT把电荷固定住优化。但是CDFT貌似只有Q-chem和NWChem支持比较好，Gaussian 似乎不支持。好在NWchem是自由软件。

冰释之川 发表于 2017-4-24 21:10
初始结构越接近 TICT 的Minima越好咯

TICT附近的local minima~就是那个坑比较浅~优化的话就掉到LE里去了~谢谢！

Xiumei_Zhong 发表于 2017-4-24 21:03
谢谢老师，我TICT态的结果td_opt后，又回到了LE态~所以我scan后，取了个局部极小点的构象（N和A接近垂直 ...

初始结构越接近 TICT 的Minima越好咯

冰释之川 发表于 2017-4-24 18:09
问题1： 可以。优化激发态和基态本来就是两种方法，不存在所谓的“没有可比性[/ba ...

谢谢老师，我TICT态的结果td_opt后，又回到了LE态~所以我scan后，取了个局部极小点的构象（N和A接近垂直），然后直接td~请问这样做，有毛病吗？

问题1： 可以。优化激发态和基态本来就是两种方法，不存在所谓的“没有可比性”。


问题2：可以用TD-DFT做S1的Scan。只关心S1，在opt阶段Nstate默认3可以太小了，建议设成5-10个态保险。


问题3：关于搜索TICT结构，这个你可以用scan，也可以直接GV里扭曲分子作为初始结构，反正接下去都要优化的，结果以最终优化后的分子形态为准。