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使用CP2K计算Fe2O3表面吸附NH3的吸附能与文献差距过大

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喝酸奶的巧乐兹

发布时间: 2025-12-15 23:03

正文摘要:

之前发过使用Fe2O3吸附NH3吸附能与文献有差距使用CP2K计算Fe2O3表面吸附结合能与文献差距较大（http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 57378&fromuid=82794），经过sob老师指点得知所得结果可以使用，随后计算Fe2O ...

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喝酸奶的巧乐兹 发表于 Post on 2026-1-7 22:14:53

后记：经过各种条件比较，问题解决了，是Fe2O3的表面自旋设置不恰当，表面从自旋向上改为自旋向下就合理了

sobereva 发表于 Post on 2025-12-16 00:33:00

喝酸奶的巧乐兹发表于 2025-12-16 00:23
谢谢sob老师回答！我再试试换更高精度基组。
另外还有个问题，我使用TZVP-MOLOPT-GTH计算能量时，给Fe的 ...

+U是理论方法层面的，和基组是两码事

参考北京科音CP2K第一性原理计算培训班（http://www.keinsci.com/KFP）讲DFT+U的幻灯片：

喝酸奶的巧乐兹 发表于 Post on 2025-12-16 00:23:06

sobereva 发表于 2025-12-16 00:02
注意下文说的各种问题
谈谈重复不出来计算化学文献里的数据的可能原因
http://sobereva.com/678（http:// ...

谢谢sob老师回答！我再试试换更高精度基组。
另外还有个问题，我使用TZVP-MOLOPT-GTH计算能量时，给Fe的DFT+U哪怕只有1eV都会报warning：DFT+U energy contibution is negative！进而scf难收敛。而关闭DFT+U后则可以收敛，请问这是说明精度高的基组不需要DFT+U吗？

sobereva 发表于 Post on 2025-12-16 00:02:19

注意下文说的各种问题
谈谈重复不出来计算化学文献里的数据的可能原因
http://sobereva.com/678（http://bbs.keinsci.com/thread-38911-1-1.html）
诸如色散校正要和文献里用的尽量一样

建议基组改用TZV2P-MOLOPT-GTH
如果能找到CP2K算此体系的合适的+U参数，算吸附能时也要加上
注意所有计算细节，如自旋多重度、是否收敛到正确的磁性状态等

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