moiraaa 发表于 2026-1-4 00:42
好的，社长
那如果我想算一个原子对另外一个原子的这种特定的转移电子，应该怎么做？
我目前就只知道 ...

没法做，除非体系就两个原子，原子电荷直接对应于电子转移量

对于>2个原子体系的基态的电子转移，没有任何程序能得到你想要的那种量，因为原理上就不可能，根本就不是程序层面的事。你完全是误解了某程序的功能，或者某程序没交代清楚原理导致了你的严重误会


对于任意体系，通过原子电荷或者密度差的积分，你顶多能得到两个片段之间电子转移量，即片段的净电荷的绝对值。
仅对于电子激发导致的电子转移的情况，才能在CIS/TDDFT框架下通过Multiwfn的IFCT功能得到原子间电子转移量，看
在Multiwfn中通过IFCT方法计算电子激发过程中任意片段间的电子转移量
http://sobereva.com/433（http://bbs.keinsci.com/thread-10774-1-1.html）

并且把此文看了有益
谈谈怎么考察、计算、分析化学体系的电子密度
http://sobereva.com/715（http://bbs.keinsci.com/thread-46380-1-1.html）

sobereva 发表于 2026-1-3 22:19
作者以某种不科学的方式给出的，或者图示有严重歧义。

好的，社长
那如果我想算一个原子对另外一个原子的这种特定的转移电子，应该怎么做？
我目前就只知道一种方法：vasp计算后处理可以得到特定原子转移电荷
但是如果我已经在高斯上算过了呢，只有这一种方法吗？

moiraaa 发表于 2026-1-3 19:29
好的，谢谢社长的分析
我还有一个问题：那这张图上的转移的电子是怎么得到的呢

作者以某种不科学的方式给出的，或者图示有严重歧义。

sobereva 发表于 2026-1-3 19:12
如置顶的新社员必读贴、论坛首页的公告栏、版头的红色大字非常明确所示，求助帖必须在帖子标题明确体现出此 ...

好的，社长，下次一定注意

1 用“电子”不要用“电荷”这个词，避免引起歧义，见下文。这里假定你说的是电荷就是指电子
计算化学中的一些常见不良写法和用词
http://sobereva.com/298（http://bbs.keinsci.com/thread-1358-1-1.html）

体现出形成复合物后，由于Pauli互斥，作用区域出现了电子密度降低，相应地两侧区域电子密度有所上升。并且弱相互作用还造成了五元环区域的电子极化


2 无法得到特定原子向特定原子转移了多少电子，只能得到电子数净变化。电子分布怎么改变的要从理论知识角度考虑。O部分电子的增加很大程度来自于上述氢键作用区域的Pauli互斥作用

顺带一提，非常不推荐用AIM电荷，见下文的介绍和对比讨论
一篇深入浅出、完整全面介绍原子电荷的综述文章已发表！
http://sobereva.com/714（http://bbs.keinsci.com/thread-46067-1-1.html）
《原子电荷计算方法的对比》（http://www.whxb.pku.edu.cn/CN/abstract/abstract27818.shtml）

如置顶的新社员必读贴、论坛首页的公告栏、版头的红色大字非常明确所示，求助帖必须在帖子标题明确体现出此帖内容是求助或提问，并清楚、准确反映出帖子具体内容，避免有任何歧义和含糊性，仔细看http://bbs.keinsci.com/thread-9348-1-1.html。我已把你的不恰当标题 “bader电荷计算” 改了，以后务必注意！下次将删帖+扣分处理。