求助，关于初始结构导致的Gaussian优化不收敛

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发布时间: 2026-1-9 14:22

求助，在使用Gaussian计算下图这样一个模型的时候，总会遇到这样的报错导致无法收敛，按照社长的博文把方法都试了试，但还是不行，包括换其他泛函，小基组，改变初猜方法，换用orca，使用Fermi展宽等，想请问下各位 ...

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1601452201 发表于 Post on 2026-1-10 13:12:11

Hugo_314cat 发表于 2026-1-9 15:09
还是希望您能够说清楚您的目的。直接对这个体系去做计算是无意义的，如果你想要做周期性体系计算那应当用cp ...

十分感谢帮助，初始结构太不合理导致无法收敛

1601452201 发表于 Post on 2026-1-10 13:10:11

sobereva 发表于 2026-1-10 02:24
除前面的人提到的问题外，下文我都非常明确说了，碰到不收敛时一定要改用#P监控迭代过程免得蒙在鼓里
解决 ...

感谢sob老师提醒

sobereva 发表于 Post on 2026-1-10 02:24:25

除前面的人提到的问题外，下文我都非常明确说了，碰到不收敛时一定要改用#P监控迭代过程免得蒙在鼓里
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 Post on 2026-1-9 17:37:14

1601452201 发表于 2026-1-9 15:24
对，电荷对不上，现在准备拿cp2k处理一下

在完成解XRD精修晶体结构的任务、能够构建计量比正确且没有分数占据原子的合理模型之前，拿什么软件计算都大概率得不到有意义的结果。

1601452201 发表于 Post on 2026-1-9 15:24:02

Uus/pMeC6H4-/キ发表于 2026-1-9 14:42
这个晶体结构的化学式不对吧，没其他离子的话方酸根[C4O4]2-和钙离子Ca2+应该是1:1才能达成电中性。

另 ...

对，电荷对不上，现在准备拿cp2k处理一下

Hugo_314cat 发表于 Post on 2026-1-9 15:09:33

还是希望您能够说清楚您的目的。直接对这个体系去做计算是无意义的，如果你想要做周期性体系计算那应当用cp2k，如果你需要做单分子那就应当正确刻画真实体系中的结构。

202601091509081751..png (29.11 KB, 下载次数 Times of downloads: 4)

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 Post on 2026-1-9 14:42:18

这个晶体结构的化学式不对吧，没其他离子的话方酸根[C4O4]2-和钙离子Ca2+应该是1:1才能达成电中性。

另外，截团簇当孤立体系计算的目的是什么？直接拿晶体结构做周期性计算很可能更可行且合理。

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