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求助吸附模型优化严重变形

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zyd

发布时间: 2026-2-4 09:47

正文摘要:

请问各位老师,首次采用CP2K进行吸附模型的构建经验不足特意来请教：输入文件由Multiwfn构建,OT算法，周期性选择XY,用的PBE/DZVP-MOLOPT-SR-GTH+D3,同时对底部两层固定，优化上层和被吸附原子。但是最后正常运行完之 ...

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SharkYYX2025 发表于 Post on 2026-2-4 15:32:26

本帖最后由 SharkYYX2025 于 2026-2-4 15:42 编辑

当前晶胞够大，层数也够多了，冻结看着也没啥问题。我感觉是因为你这个Cs Br有悬挂键，结构变形是避免不了的。

文献FAI末端的也是变形显著。doi.org/10.1021/jacs.0c08592

Crown Ether Modulation Enables over 23% Efficient__Formamidinium-Based Perovskit.pdf (9.2 MB, 下载次数 Times of downloads: 1)

SI Crown Ether Modulation Enables over 23% Efficient__Formamidinium-Based Perovs.pdf (2.02 MB, 下载次数 Times of downloads: 2)

但我看钙钛矿领域80%都是切出来碘化铅（卤化铅）末端做表面。如果你就是要研究Cs+和小分子相互作用，那只能这样。如果你不限定是铯，那换成卤化铅会容易收敛并且变形更少，如下图右图

但是有一说一，根据Lewis酸碱理论、软硬酸碱理论，氮原子（及相关小分子）作为电子给体，是交界偏软碱，铯离子是硬酸，铅离子是交界酸，根据文献，氮原子会优先和二价铅离子相互作用，参考以下文献。如果你计算了不同位点（Cs+ Pb2+)的小分子和slab结合能，估计还是铅位点结合更紧密。如果你只计算结合铯位点，可能审稿人会问你为啥不结合铅，让你补计算
DOI: 10.1039/d4ee02124j
doi.org/10.1016/j.cej.2022.138962

KazusaT 发表于 Post on 2026-2-4 11:31:00

bulk优化过吗，这个表面本身是稳定的表面吗？

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