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发布时间: 2026-3-18 22:33
正文摘要:老师，你好，我是做金属表面缓蚀剂吸附的，金属主要就是研究的Fe，一般做吸附能计算 一般研究的都是Fe的110晶面，我构建了一个正交的110晶面，并在上面放置了有机分子，如图，开启了smearing，开了色散校正，没有开 ... |
northern_mar 发表于 2026-3-20 09:33 感谢，我这就试试，采用全电子可能是个好办法 |
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我之前发现OT算这种体系会更好收敛，但是不知道合不合理，所以也抛砖引玉跟大家讨论一下。 你可以尝试OT+pob-DZVP-rev2+PBEsol/revPBE试试，应该会比对角化算法好收敛很多。 |
sobereva 发表于 2026-3-18 23:37 老师你好，我尝试啦建立更少原子的晶面，设置了自旋磁矩，但是依然很难达到收敛，如果要是用QE，是后续的吸附能计算都要用这个软件吗，只跟讲义课程学习过cp2k，不知重新学习，上手难度如何。 老师，我还是希望一直使用cp2k进行计算，毕竟速度优异，那我要是把slab换成Fe2O3，是否可以在cp2k上达到收敛呢？ |
故1996 发表于 2026-3-19 16:10 是 实测为准 |
本帖最后由 故1996 于 2026-3-19 16:13 编辑 sobereva 发表于 2026-3-18 23:37 老师你好，我懂啦，那要是用QE软件，那我后续的计算吸附能是不也同样要用这个软件就行计算呢？，这个是还需要完全从新上手是吧。 老师，如果我采用Fe2O3作为slab，这样做有机分子的吸附能计算，Fe2O3的slab能够达到收敛吗，我看讲义的理解是能顾收敛，因为还是主要想在cp2k上实现吸附能计算功能。 |
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该说的这里都说了： CP2K中遇到SCF难收敛时的解决方法 http://sobereva.com/665（http://bbs.keinsci.com/thread-37196-1-1.html） 开smearing后自旋多重度设置无效。但是原子初猜磁矩影响收敛难易。北京科音CP2K第一性原理计算培训班（http://www.keinsci.com/KFP）讲磁性体系计算的一页幻灯片里展示了表面和内部的Fe的自旋磁矩的显著差异，初猜自旋磁矩尽可能考虑这一点。CP2K算Fe slab就是不容易收敛，死活解决不了的话可以改用Quantum ESPRESSO等基于平面波的免费程序 是否考虑偶极校正首先取决于用的周期性。XY二维周期性没偶极校正的事。盒子设置问题仔细复习培训里 “能量的计算及相关问题” 那一节中的 “低维体系的计算”部分 |
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