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结构优化计算中化学键断裂,多给正电荷能维持化学键稳定

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发布时间: 2026-4-5 14:06

正文摘要:

本帖最后由 Keys 于 2026-4-5 14:08 编辑 课题组合成了如下主体大环H,使用两个“盖子”L1、L2分别与主体大环H1:1组装成“分子烧杯”用于催化反应。 优化HL2也同样会发生上面的现象,最后多给体系3个正电荷 ...

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sobereva 发表于 Post on 7 day ago
实际环境中结构该是什么样就用什么样的结构、净电荷该是多少是多少,决不能为了凑希望的结果而任意设置净电荷。

对于可解离质子/可被质子化的位点,那样的位点在能接触水的情况下才可能变得带净电荷,并且带净电的状态才会被稳定化。因此要根据实际情况设置位点的质子化态,该用溶剂模型表现水时就至少要用隐式溶剂模型

某些情况下GFN2-xTB可能由于精度问题导致结构明显不合理,但这要先在排除其它可能的硬伤的前提下再考虑这一点,毕竟对大体系用DFT优化作为参照需要花不少时间。

并且注意VMD对成键的判断未必合理,避免因为键长稍微长一些而被VMD判断没有键就真的以为没成键
谈谈原子间是否成键的判断问题
http://sobereva.com/414http://bbs.keinsci.com/thread-9840-1-1.html

谈谈VMD可视化程序的连接关系的判断和设置问题
http://sobereva.com/534http://bbs.keinsci.com/thread-16396-1-1.html

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