请问这样的△EST的计算方法是对的嘛

小范范1989 发表于 2020-6-30 09:28
A light-emitting mechanism for organic light-emitting diodes: molecular design for inverted single ...

谢谢老师！

Tznameswu 发表于 2020-6-29 16:56
请问老师，“adachi高激发态发光的高对称性分子”这篇文章或许您还记得大概在哪吗？我去翻了两天，实在没 ...

A light-emitting mechanism for organic light-emitting diodes: molecular design for inverted singlet-triplet structure and symmetry-controlled thermally activated delayed fluorescence

小范范1989 发表于 2017-7-4 15:29
楼上是做TADF的。我也是做TADF的。我们都是计算。
我遇到过你这样的情况。
1：泛函会影响振子强度。同时 ...

请问老师，“adachi高激发态发光的高对称性分子”这篇文章或许您还记得大概在哪吗？我去翻了两天，实在没找到，遂来请教

还珍惜5 发表于 2017-9-23 20:30
你可以搜一搜华南理工大学的马於光老师的文章，他们就是做这种热激子的HLCT的

嗯，谢谢，我一直关注两位马老师还有杨兵老师的文章。还有其他组做的HLCT。谢谢指点。
不过，HLCT也是S1发光吧。他这里算出来S1太小。一般TADF就是小。HLCT的S1有LE成分所以算出来一般在10的6-7次方左右。
所以，我猜测是上述原因。因为之前我遇到过。
谢谢指点

小范范1989 发表于 2017-7-4 15:29
楼上是做TADF的。我也是做TADF的。我们都是计算。
我遇到过你这样的情况。
1：泛函会影响振子强度。同时 ...

你可以搜一搜华南理工大学的马於光老师的文章，他们就是做这种热激子的HLCT的

sobereva 发表于 2017-7-5 06:17
一般情况下，就用molclus里的gentor+Gaussian来搜索构象就行了。基于MD轨迹用molclus搜索也完全可以，只 ...

偶，这样子，明白了，谢谢sob老师

小范范1989 发表于 2017-7-4 15:31
顺道问一下，关于这个柔性构型的寻找，是不是可以通过gromacs培训班上面讲解的‘单分子动力学模拟’这一块 ...

一般情况下，就用molclus里的gentor+Gaussian来搜索构象就行了。基于MD轨迹用molclus搜索也完全可以，只不过麻烦一些（纯粹基于MD，即培训里讲的那样虽然也行，但毕竟是力场级别的能量，精度低，而且给出的不是自由能，而自由能高低才真正决定应该考察哪种）。

顺道问一下，关于这个柔性构型的寻找，是不是可以通过gromacs培训班上面讲解的‘单分子动力学模拟’这一块来做不？或者是自组装这一块？谢谢指点。

楼上是做TADF的。我也是做TADF的。我们都是计算。
我遇到过你这样的情况。
1：泛函会影响振子强度。同时也会影响能差，所以，看你这个泛函怎么选取。
2：TADF分子柔性比较大，可能你这个虽然是高斯view建模。优化之后没有虚频。但是，可能是极小点。不是最小点。
关于这一点，楼上的一篇文章，正在投稿，确实存在这个问题。
同时，我之前一篇小文章，也是存在两个结构。

所以，我感觉，换泛函试试，然后柔性扫描了或者根据sob老师那个找多种构型的那个程序试试，你搜一搜sob老师的帖子，我手机打字，不好找。
很少从高激发态发光的。当然也存在，adachi的一个文章有。都是高对称性的分子，具体哪个文章我忘了。你搜搜

对于TADF分子因为要实现一个小的能差，势必会导致辐射速率减小甚至不发光，这个能差一般为第一单重态和第一三重态之间的能差，因为处于高激发态的激子会快速的内转换和弛豫到达最低激发态（卡沙规则），当然也有不符合卡沙规则的现象，楼主在这里要计算T3与S3之间的能差有什么依据吗？如果T3与T2之间的内转换是禁阻的那可以理解为处于T3的激子只能通过反向系间窜越到达S3和无辐射的方式回到基态。

怎么算显然看怎么来定义ΔEST
对于S3-T3之间的绝热ΔE-ST是这么算，但前提是你这两张截图所用的构型分别是对S3和T3优化产生的。