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Gaussian计算有机反应机理中三线态能量的问题

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BOBOCHI05

发布时间: 2017-10-24 20:21

正文摘要:

本帖最后由 BOBOCHI05 于 2017-10-24 20:23 编辑各位老师，我想请教一下，我要研究一个有机反应的机理，如下图所示，我想要知道catalyst在T1状态的能量能否将reactant从S0激发到T1，是不是应该计算catalyst从S0 ...

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BOBOCHI05 发表于 Post on 2017-10-27 10:00:57

sobereva 发表于 2017-10-26 22:31
是

多谢老师~

sobereva 发表于 Post on 2017-10-26 22:31:50

BOBOCHI05 发表于 2017-10-26 16:18
老师，绝热吸收的具体步骤是不是这样的（体系基态电荷为0，自旋多重度为1）：
1.优化基态几何结构 #op ...

是

BOBOCHI05 发表于 Post on 2017-10-26 16:18:12

sobereva 发表于 2017-10-26 12:09
T1你直接用0 3优化多好，TDDFT白费很多时间，准确度还不如UKS
三重态时候体系结构发生显著扭曲、变形 ...

老师，绝热吸收的具体步骤是不是这样的（体系基态电荷为0，自旋多重度为1）：
1.优化基态几何结构 #opt b3lyp/6-31g(d) charge=0 multiplicity=1
2.在基态平衡几何构型的基础上优化三重态几何结构 #opt b3lyp/6-31g(d) charge=0 multiplicity=3
3.绝热吸收是1中基态极小点能量与2中激发态极小点能量的差值

sobereva 发表于 Post on 2017-10-26 12:09:52

BOBOCHI05 发表于 2017-10-25 19:33
老师好，我的体系基态的自旋多重度是1，我用opt td=(triplets,nstates=5,root=1) b3lyp/6-31g(d) charge= ...

T1你直接用0 3优化多好，TDDFT白费很多时间，准确度还不如UKS
三重态时候体系结构发生显著扭曲、变形是很正常的。
你读的能量是基态参考态（S0）的能量，因为优化过程中逐渐偏离S0，S0能量升高是显然的。

sobereva 发表于 Post on 2017-10-25 14:49:38

基态自旋多重度是几Multiplicity就是几，TDDFT是以基态作为参考态计算激发态的

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