sobereva 发表于 2024-6-1 10:19 收到，谢谢sob老师 |
xxtnenu 发表于 2024-5-31 23:22 阴离子的情况需要 片段的状态的选取是自己决定的，有一定任意性，这正是BDE衡量键能的不客观之处。写文章时也要写清楚怎么选取的 |
sobereva 发表于 2015-3-12 17:55 请问sob老师，“算键解离能并不需要用弥散函数。”，如果计算的是阴离子的键解离能也不需要使用弥散函数吗？计算阴离子的键解离能，如何确定两个自由基的电荷呢？ |
| 想请问下楼主最终使用的是什么基组呢？ |
sobereva 发表于 2023-4-27 02:32 嗯，谢谢老师。 |
btm 发表于 2023-4-26 21:48 某些情况下可以 过渡态找不到的话至少先优化出产物，参考产物结构再找过渡态。如果发现是无势垒过程，也可以用Multiwfn算福井函数、原子电荷、ALIE、静电势之类对比讨论一下加成反应的能量变化。 |
sobereva 发表于 2016-11-1 22:43 老师，我想问一下用福井函数可以比较不同自由基与过渡金属之间亲电加成的反应活性吗？由于该过程过渡态没有找到，目前打算用轨道能级差和福井函数来比较该过程不同的反应活性。老师这样可以评价该过程吗？还有什么可以全面分析 |
wzkchem5 发表于 2023-3-18 17:10 受教了，谢谢老师 |
量化新人 发表于 2023-3-18 09:56 如果拉到无穷远，且计算所用方法满足size-consistency，那么算出来的也是解离能。 如果拉到比范德华半径之和还大，但不是无穷远，那得到的结果近似等于而不精确等于解离能（因为还有非共价相互作用），但是没有单独的名字。 之所以一般建议按两个自由基完全分开算，而不是拉到无穷远来算，是因为（1）计算拉到无穷远的A和B，计算量大于A和B单独的计算时间之和；（2）不好说拉到多远可以认为是无穷远。 |
| 最近整的有点迷茫，想向各位老师请教一下，AB分子解离成A自由基和B自由基，解离能是A自由基单独计算+B自由基单独计算-AB分子的能量，但要是将A和B之间的键长拉长，拉大到比范德华半径之和还大优化出来的能量减去AB分子的能量，这个是什么呢？ |
wzkchem5 发表于 2022-9-29 00:01 谢谢老师，您的意思是如果只是考虑单存其他因素对键解离能的影响，计算键解离能的时候是不需要考虑温度的，如果要考虑温度对键解离能的影响的时候，是要考虑温度的变化的，是这个意思吗？比如说，一般计算热解过程中自由基对键解离能的影响，热解过程的温度肯定不是0K，也是在变化的，这时候是不需要添加温度的是吧 |
ddddnight 发表于 2022-9-28 15:58 如果实验测了不止一个温度下的键解离焓，而且需要解释不同温度下的差异，那计算也要算不同温度。 但是很多时候只需要算一个温度下的键解离焓就足够解释问题了 |
sobereva 发表于 2015-3-12 17:55 老师您好，电子能量应该是单点能不用考虑温度，但如果这个键解离能用焓来算的话，不同温度下计算的焓不一样，是不是就要考虑不同温度下的情况了 |
coco_klh 发表于 2021-6-3 00:29 对 |
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