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[新手求助] 单重态计算荧光发射S1、S2、S3能量相同

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在进行激发态的优化过程中,Gaussian计算发现单重激发态S1、S2、S3的计算结果中能量、波长等相同,关键词为 #p opt(maxstep=3,notrust) pbe1pbe/6-311g(d) td(nstates=5) freq density em=gd3bj,请教老师,该如何准确计算S2、S3?计算的输出文件如下。

荧光发射.rar

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发表于 Post on 2023-8-29 23:40:55 | 只看该作者 Only view this author
这说明最终都收敛到了S1去了,仔细看下文
谈谈势能面交叉对激发态优化的影响
http://sobereva.com/468http://bbs.keinsci.com/thread-12318-1-1.html
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-8-31 15:01:46 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2023-8-29 23:40
这说明最终都收敛到了S1去了,仔细看下文
谈谈势能面交叉对激发态优化的影响
http://sobereva.com/468(h ...

老师您好,博文里面提到我这种情况是因为势能面交叉且Gaussian的state-tracking算法不足导致的,如果我继续用高斯做计算的话是没有办法解决这个问题嘛?是需要换个软件进行计算嘛?

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发表于 Post on 2023-8-31 15:13:16 | 只看该作者 Only view this author
Luckynan 发表于 2023-8-31 15:01
老师您好,博文里面提到我这种情况是因为势能面交叉且Gaussian的state-tracking算法不足导致的,如果我继 ...

可以尝试调节步长上限、换换计算级别、同时求解更多态看看情况,尝试其它程序也可以试试
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-8-31 18:51:51 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2023-8-31 15:13
可以尝试调节步长上限、换换计算级别、同时求解更多态看看情况,尝试其它程序也可以试试

想请教老师,能量简并和势能面交叉有什么区别,该如何判断是哪种情况?上面这种在势能面交叉范围内嘛?

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