求助ORCA计算 C1-C5 (CHO体系) 双分子间相互作用方案推荐

harper

各位老师好，

我计划利用 ORCA5.0/6.0对 C1-C5 (CHO体系) 的双分子体系进行大规模势能面扫描，每个体系包含约 40,000 个构型，体系包含闭壳层分子和开壳层自由基。

希望在精度与计算资源间寻找最优平衡点。目前有几个技术问题想请教：

1.方法选择：对于闭壳层/开壳层，分别使用怎样的基组泛函（或后HF方法）？

2.对于开壳层分子，使用UKS/UHF存在自旋污染的问题如何解决？

之前使用RI-PWPB95 D3 RIJK def2-QZVPP def2-QZVPP/JK def2-QZVPP/C grid4 tightSCF（http://sobereva.com/214）处理闭壳层分子

希望能得到做过类似高通量扫描或势能面拟合老师的宝贵建议，非常感谢！

sobereva

注意看置顶的社员必读贴，别在讨论计算化学问题的时候提及任何AI的回答，甚至让别人给你解释AI的回答，纯属添乱。已经把你贴子里相关文字去掉了

sobereva

没具体原子数信息、算力信息、可接受耗时信息，完全没法推荐
条件好的直接上CCSD(T)/CBS或性价比更高的CCSD(T)-F12/cc-pVTZ-F12
条件差的就revDSD-PBEP86-D4或wB97M(2)/def2-QZVP
再差就wB97M-V/def2-QZVP
再再差就wB97M-V/def2-TZVP结合gCP

自旋污染不是需要首要关心的。自旋污染对DFT没确切意义，基于UHF的CCSD(T)的自旋污染问题通常也较小。反倒是如果碰上静态相关强的构型（扫描的某些点的电子结构很复杂时）更麻烦，这需要动用多参考方法。

你那套关键词已经比较过时了，已经完全不适用ORCA 6了。北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KAQC）里学一遍就明白了，ORCA和相关背景知识讲得超级细，包括上面说的F12显式相关计算，以及NEVPT2、MRCI等各种多参考方法的使用。