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[新手求助] 求助高斯寻找质子转移过渡态

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各位老师,我在找这个质子转移过程的过渡态,我跑了柔性扫描,有能量最高点,我以它为初猜,找到的过渡态是这样的,虚频在-518,羟基的氢原子和水的氧原子之间距离是2.25,振动模式是羟基上的氢在转动,我拿它跑irc之后,发现都跑到了后中间体,我之后应该怎么去做呢

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发表于 Post on 2022-9-12 15:41:52 | 只看该作者 Only view this author
说明质子转移和水对质子化羰基的加成很可能是协同异步反应。
如果你画的两个分子,一个是IRC的反应物端,一个是IRC的产物端的话,那么由IRC就可以证明确实是我说的协同异步反应,这种情况接着往下算就行了,文章里如实说这是协同异步反应。没有办法把实际一步发生的过程强行拆成两步报道
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 15:47:46 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-9-12 15:41
说明质子转移和水对质子化羰基的加成很可能是协同异步反应。
如果你画的两个分子,一个是IRC的反应物端, ...

可能是我没有表达清楚,我画的两个结构是我前后中间体,我要找过渡态,但我目前拿到的这个结构,用它去跑irc都跑到了后中间体,这就说明我拿到的这个结构不是过渡态,我是想请教下,我下一步应该怎么去调整结构,再去找过渡态呢

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发表于 Post on 2022-9-12 16:59:06 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 08:47
可能是我没有表达清楚,我画的两个结构是我前后中间体,我要找过渡态,但我目前拿到的这个结构,用它去跑 ...

柔性扫描能量最高点的结构合理吗?和最后收敛的过渡态的区别在哪?
Zikuan Wang
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 17:06:16 | 只看该作者 Only view this author
这是能量最高点的结构,收敛之后的结构相对于它来说,水离羟基的氢近了,变成了1.41947

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发表于 Post on 2022-9-12 17:17:38 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 10:06
这是能量最高点的结构,收敛之后的结构相对于它来说,水离羟基的氢近了,变成了1.41947

这里扫描曲线出现断崖式下跌,说明扫描坐标不合理,不能恰当反映反应过程中原子的真实运动方向。
选其他扫描坐标,让扫描曲线平滑,再看

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Zikuan Wang
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 17:24:11 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-9-12 16:59
柔性扫描能量最高点的结构合理吗?和最后收敛的过渡态的区别在哪?

这是能量最高点的结构,收敛之后的结构相对于它来说,水离羟基的氢近了,变成了1.41

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 17:30:22 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 末末 于 2022-9-12 17:31 编辑
wzkchem5 发表于 2022-9-12 17:17
这里扫描曲线出现断崖式下跌,说明扫描坐标不合理,不能恰当反映反应过程中原子的真实运动方向。
选其他 ...

老师,我之前是从后中间体往前中间体扫描,25和27号原子距离逐渐缩短,那老师能给个建议吗,我应该去扫描哪部分呢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 17:56:44 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 17:30
老师,我之前是从后中间体往前中间体扫描,25和27号原子距离逐渐缩短,那老师能给个建议吗,我应该去扫描 ...

我也有去扫24和27原子距离逐渐增长,但是它没有走到前中间体,或者老师能给我个建议嘛,这个过渡态大概是什么样子的啊,然后我试着去找找,实在是刚开始学习,没有思路

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发表于 Post on 2022-9-12 19:07:23 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 10:56
我也有去扫24和27原子距离逐渐增长,但是它没有走到前中间体,或者老师能给我个建议嘛,这个过渡态大概是 ...

你相当于研究的是逆反应,这个逆反应应该是水分子(25、28、26号原子)先从羰基上脱离,然后再去夺27号质子。原因是后中间体里面O25是氧鎓离子,氧上的孤对电子碱性极弱(你可以想象一下往H3O+上面添一个质子变成[H4O]2+有多难),不可能拔得动27号的醇羟基质子。但是水分子解离后,就变成了水去拔质子化羰基的质子,而水的碱性比醛羰基的碱性强,所以这样反应就容易多了。而且由有机常识也容易知道,这个结构里面水分子解离这一步是很容易发生的。
当然,以上所说的水分子解离和夺质子,不一定是分步反应,也有可能是协同异步反应。
Zikuan Wang
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-9-12 19:18:40 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-9-12 19:07
你相当于研究的是逆反应,这个逆反应应该是水分子(25、28、26号原子)先从羰基上脱离,然后再去夺27号质 ...

老师,后中间体中的水没有正电荷,正电荷在碳上,这个质子转移过程是,水合氢离子提供质子给羰基形成羟基,然后形成碳正,水去抗衡碳上的正电荷

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发表于 Post on 2022-9-12 19:43:19 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 12:18
老师,后中间体中的水没有正电荷,正电荷在碳上,这个质子转移过程是,水合氢离子提供质子给羰基形成羟基 ...

但是存在正电荷在水上的共振式(虽然未必是最主要的共振式)。也就是 [R-CH=OH+ OH2] 和 [R-CH(OH2+)-OH]之间有共振。只要前一个共振式的成分不是太小,就可以强烈削弱水分子的碱性。再者,即使水分子的碱性没有被削弱,水分子也很难拔动羟基的质子,pKa差了18左右。

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wzkchem5 发表于 2022-9-12 19:43
但是存在正电荷在水上的共振式(虽然未必是最主要的共振式)。也就是 [R-CH=OH+ OH2] 和 [R-CH(OH2+)-OH] ...

所以我应该去扫描1和25之间的距离,逐渐增大吗

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发表于 Post on 2022-9-12 21:05:32 | 只看该作者 Only view this author
末末 发表于 2022-9-12 13:31
所以我应该去扫描1和25之间的距离,逐渐增大吗

对,或者做二维扫描,既扫C-O键又扫O-H键
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wzkchem5 发表于 2022-9-12 21:05
对,或者做二维扫描,既扫C-O键又扫O-H键

好的,谢谢老师,我这就去试一下

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