用pbe0/lanl2dz几何优化TinTamC12(n=4-8,m=1-4)团簇可行吗

abu123

之前用b3lyp/def2tzvp分别优化了TinTamC12(n=4-8,m=1-4)团簇的不同多重度，发现有些自旋多重度总是SCF不收敛(试了SCF不收敛的方法),后来查阅资料后用pbe0/lanl2dz几何优化TinTamC12(n=4-8,m=1-4)团簇，发现结果还行，但是在计算结合能时用pbe0/lanl2dz计算单个原子的单点能时发现scf不收敛，用b3lyp/def2tzvp计算Ti原子的单点能时收敛，然后这种情况是我怀疑是不是用pbe0/lanl2dz几何优化TinTamC12(n=4-8,m=1-4)团簇不可行?

zjxitcc

优化可行，SCF不收敛是你的计算技术问题，必可收敛之。不过LANL2DZ有点落伍了，精度不够；若坚持使用LANL2系列的话，建议过渡金属用LANL2TZ，非金属用LANL2DZdp。若不坚持使用LANL2系列，可以改用def2TZVP。另外，要检查你这些体系是否有多参考特征，不能盲目DFT做了大量计算最后被人质疑。

abu123

zjxitcc 发表于 2023-10-24 11:40
优化可行，SCF不收敛是你的计算技术问题，必可收敛之。不过LANL2DZ有点落伍了，精度不够；若坚持使用LANL2 ...

好的，谢谢老师。如果体系有多参考特征，那是不是就需要用多参考方法来重新优化结构和计算能量？

zjxitcc

abu123 发表于 2023-10-24 15:23
好的，谢谢老师。如果体系有多参考特征，那是不是就需要用多参考方法来重新优化结构和计算能量？

你这体系多参考方法一般优化不动。如若有多参考特征，但你又需要比较精确的电子能量，可以建议挑选合适的泛函和基组进行结构优化，最后用多参考方法算单点。

abu123

zjxitcc 发表于 2023-10-24 15:54
你这体系多参考方法一般优化不动。如若有多参考特征，但你又需要比较精确的电子能量，可以建议挑选合适的 ...

好的好的，谢谢老师，我知道啦。