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[Gaussian/gview] 高斯16扫描氢分子多个激发态势能面问题

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本帖最后由 nuke 于 2019-8-9 03:07 编辑

用下面的h2-excited.gjf扫描激发态势能曲线输出了(Summary of the potential surface scan:)两条曲线SCF应该是基态的,CIS应该是第一激发态的。但是其他的呢?如何找到啊 谢谢。
如何在这个Summary of the potential surface scan 中多数出几个势能曲线 谢谢
---------------------------------------------------------------
h2-excited.gjf
%nprocs=2
%mem=60MW
# scan td=(nstates=4,root=3) b3lyp/6-311++g(d,p) nosymm

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0 1
H              
H                  1            B1

   B1             0.60000000 60 0.010000
-------------------------------------------------------------------
Output
Summary of the potential surface scan:
   N      B1          SCF          CIS   
----  ---------  -----------  -----------
    1     0.6000     -1.16032     -0.54408
    2     0.6100     -1.16331     -0.55068
    3     0.6200     -1.16598     -0.55684
    4     0.6300     -1.16836     -0.56269
    5     0.6400     -1.17046     -0.56880
    6     0.6500     -1.17230     -0.57626
    7     0.6600     -1.17390     -0.57833
    8     0.6700     -1.17527     -0.58267
    9     0.6800     -1.17642     -0.58697
   10     0.6900     -1.17738     -0.59112
   11     0.7000     -1.17815     -0.59509
   12     0.7100     -1.17874     -0.59891
   13     0.7200     -1.17916     -0.60266
   14     0.7300     -1.17943     -0.60598
   15     0.7400     -1.17956     -0.61037
   16     0.7500     -1.17955     -0.61263
   17     0.7600     -1.17941     -0.61552
   18     0.7700     -1.17915     -0.61828
   19     0.7800     -1.17878     -0.62092
   20     0.7900     -1.17830     -0.62367
   21     0.8000     -1.17772     -0.62607
   22     0.8100     -1.17705     -0.62836
   23     0.8200     -1.17630     -0.63054
   24     0.8300     -1.17546     -0.63264
   25     0.8400     -1.17454     -0.63467
   26     0.8500     -1.17356     -0.63656
   27     0.8600     -1.17251     -0.63836
   28     0.8700     -1.17139     -0.64008
   29     0.8800     -1.17021     -0.64173
   30     0.8900     -1.16899     -0.64330
   31     0.9000     -1.16771     -0.64480
   32     0.9100     -1.16638     -0.64623
   33     0.9200     -1.16501     -0.64759
   34     0.9300     -1.16359     -0.64889
   35     0.9400     -1.16214     -0.65014
   36     0.9500     -1.16065     -0.65133
   37     0.9600     -1.15913     -0.65246
   38     0.9700     -1.15758     -0.65355
   39     0.9800     -1.15600     -0.65458
   40     0.9900     -1.15440     -0.65557
   41     1.0000     -1.15277     -0.65651
   42     1.0100     -1.15112     -0.65740
   43     1.0200     -1.14945     -0.65826
   44     1.0300     -1.14776     -0.65907
   45     1.0400     -1.14606     -0.65985
   46     1.0500     -1.14434     -0.66058
   47     1.0600     -1.14260     -0.66129
   48     1.0700     -1.14086     -0.66195
   49     1.0800     -1.13910     -0.66258
   50     1.0900     -1.13733     -0.66318
   51     1.1000     -1.13556     -0.66375
   52     1.1100     -1.13378     -0.66429
   53     1.1200     -1.13199     -0.66480
   54     1.1300     -1.13020     -0.66528
   55     1.1400     -1.12840     -0.66574
   56     1.1500     -1.12660     -0.66616
   57     1.1600     -1.12480     -0.66656
   58     1.1700     -1.12299     -0.66694
   59     1.1800     -1.12119     -0.66729
   60     1.1900     -1.11938     -0.66761
   61     1.2000     -1.11758     -0.66792
----  ---------  -----------  -----------

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发表于 Post on 2019-8-9 03:40:32 | 只看该作者 Only view this author
由于你用的是root=3,所以CIS是第3激发态的,而非第1激发态
其它的态的自行用激发能加到基态能量上就得到了
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-8-9 05:37:05 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2019-8-9 03:40
由于你用的是root=3,所以CIS是第3激发态的,而非第1激发态
其它的态的自行用激发能加到基态能量上就得到 ...

感谢回复。
所以说如果要扫描三个激发态的势能曲线,只需改变input文件root=1,2,3,并分别运行。 然后手工把summary里面的cis势能面和一起就可以了吧
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发表于 Post on 2019-8-9 06:20:10 | 只看该作者 Only view this author
nuke 发表于 2019-8-9 05:37
感谢回复。
所以说如果要扫描三个激发态的势能曲线,只需改变input文件root=1,2,3,并分别运行。 然后手 ...

你不嫌麻烦你就这么算
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2019-8-9 12:37:51 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 nuke 于 2019-8-9 14:17 编辑
sobereva 发表于 2019-8-9 06:20
你不嫌麻烦你就这么算

如大师所说 感谢指点迷津。不过不知能否在Summary再加一列能量输出之类,这样感觉更方便些

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发表于 Post on 2019-8-10 08:18:06 | 只看该作者 Only view this author
nuke 发表于 2019-8-9 12:37
如大师所说 感谢指点迷津。不过不知能否在Summary再加一列能量输出之类,这样感觉更方便些

自行用grep命令把其它激发态的激发能批量提取出来,加上基态能量就行了,非常容易
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