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[综合交流] 能否通过电荷转移量评价路易斯酸碱反应的强弱

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楼主
体系:低共熔溶剂(阴离子+阳离子+咪唑)与 酸性气体的反应
通过光谱与IRC得出的反应机理是在阴离子的作用下,咪唑上的N-H断裂,暴露出的N-与酸性气体中显正电性的原子结合,可以看成是一个路易斯酸碱反应所以想通过计算反应前后酸性气体的电荷转移量评价不同阴阳离子体系中反应的程度,请问可行吗?

谢谢大家了!

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发表于 Post on 2020-5-10 10:56:07 | 只看该作者 Only view this author
虽然电荷转移量可以算,但何不计算结合过程的自由能变化,明显与反应程度问题关系更直接
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2020-5-10 11:49:17 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2020-5-10 10:56
虽然电荷转移量可以算,但何不计算结合过程的自由能变化,明显与反应程度问题关系更直接

抱歉,sob老师,是我没陈述清楚
在计算电荷量之前,我已经进行了自由能分析,这与通过电荷转移量计算得到的结果一致
现在想解决的问题是:通过计算酸性气体反应前后的电荷转移量说明在不同的阴阳离子体系中咪唑具有不同的反应活性,请问这种方法可行吗?

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发表于 Post on 2020-5-11 14:29:01 | 只看该作者 Only view this author
Austim 发表于 2020-5-10 11:49
抱歉,sob老师,是我没陈述清楚
在计算电荷量之前,我已经进行了自由能分析,这与通过电荷转移量计算得 ...

你可以拿转移量与自由能变化做个相关性分析来讨论。若只单独把转移量拿出来,不容易与反应活性关联上。如果用Multiwfn做个定量分子表面静电势分析(如http://sobereva.com/159),拿相应位置静电势极值点的数值的不同来解释导致活性差异的因素,这倒是可以
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2020-5-11 14:43:23 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2020-5-11 14:29
你可以拿转移量与自由能变化做个相关性分析来讨论。若只单独把转移量拿出来,不容易与反应活性关联上。如 ...

明白了,谢谢sobl老师

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