金属和复合金属催化中，vasp是否要比cp2k结构优化更快收敛

葡萄皮

如题，本人刚学了一个月cp2k，研究Ni吸附丙烷分子，切了一个Ni111表面。进行结构优化，发现，Multiwfn默认cp2k设置，SCF收敛极难（或者干脆不收敛），然后把同样晶胞放入vasp当中，只用了不到300s优化结束。当把VASP结构优化的CONTAR在CP2K当中进行单点能计算，以期望得到molden文件，进行波函数分析。但即便使用优化后的结果，单点能收敛也极为困难。所以问题：
1、是否在纯金属当中，因为金属赝势问题，导致vasp的纯平面波要优于cp2k的基函数结合平面波？
2、是否可以使用vasp结构优化后的结果放入cp2k进行单点能进行波函数分析？
3、波函数分析是否非常依赖K点，仅靠单点能的gamma点可以吗？

Ps：之前跑的结构优化cp2k程序被我删掉了，我稍微跑几步演示下，有明显的震荡。
      我通过缩小MIXING的ALPHA和增大NBROYDEN，降低TRUST_RADIUS已经能让单点能收敛。但结构优化无法进行。