求助，关于虚频无法消除的问题

wuyileiju

各位老师好，我在拜读了sob老师的帖子Gaussian中几何优化收敛后Freq时出现NO或虚频的原因和解决方法 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元后，使用了tight和calcall关键词，虚频仍然存在，请问我这样可以做单点能的计算吗？或者怎么更改我消除虚频的方法
以下是我用的关键词
%oldchk=D:\experiment\TMB DF\Li\TMB DFLi sol opt and freq.chk
%mem=16GB
%nprocshared=26
%chk=D:\experiment\TMB DF\Li\TMB DFLI SOL OPT AND FREQ correct.chk
# opt=(calcall,tight) freq b3lyp/6-311+g(d) scrf=(solvent=acetone,read)
empiricaldispersion=gd3bj

cokie

首先sob老师帖子里还有很多去虚频的方法，你可以继续尝试，其次你的体系似乎没有必要用6-311+G*来进行优化，Li是阳离子，有机部分也不带负电，若真有想要考察的原子，在优化时单独给该原子加弥散函数即可，并且基组可以选6-31+G**，待算高精度单点时再换高级别含弥散函数的基组。

wal

提升积分格点精度也值得一试 我有不少体系是靠int=superfine解决的

Uus/pMeC6H4-/キ

锂离子半径小又有正电荷，在溶液里面必然有一堆溶剂分子配位，当前没考虑显式溶剂化的模型不能真实反映所研究体系的状态。无论这个计算的目的如何，都得重新建模。

sobereva

这是破坏对称性的虚频，我的博文里明确说了这种情况应当按照虚频模式调结构破坏对称性再优化。没有好好看我的博文