关于Gaussian计算中有机物如对氯苯酚的降解产物中设置电荷及自旋多重度的问题

mengyaoshaw

想请教各位大佬们，做有机物如对氯苯酚的降解产物分子的结构优化计算，应该如何设置gjf文件的电荷及自旋多重度。
我的步骤是：
1.对氯苯酚的结构优化，gjf文件的电荷及自旋多重度默认设置为0 1，进行优化计算，
然后2.降解产物的结构我想了两种做法：
（1） 将结构优化后的有机小分子out文件，导入Gview，直接删掉一个Cl原子，导出GJF，此时看文件电荷数为0， 自旋多重度会自动改为2，此外我试了一下删掉其他原子比如把氯原子和OH都删掉，就会生成0 1
（2）和原来对氯苯酚一样的步骤，直接在它的Gjf文件中删掉氯原子的坐标，然后维持0 1的状态，进行计算（但试了一下强行0 1会报错）

问题：
1. 请问降解产物的话电荷可以默认就是0吗？是参考质谱测试得到的降解产物结构，可以认为是不带电的分子吗？
2. 自旋多重度是用第一种做法更优吗？还是需要考虑更多因素？

zjxitcc

1. 不可以默认是0。质谱利用的就是带电离子在电场中的加速和磁场中的偏转，你说“质谱测试得到的降解产物结构，可以认为是不带电的分子吗”岂不是与质谱反着干
2. 没有“自旋多重态”，有“自旋多重度”。
您需要的不是“如何在GaussView里删个原子看电荷和自旋多重度如何变化”，需要的是看几篇领域内专业的文章或综述 如何描述和计算目标分子 在目标环境下的降解机理。降解不是“突然间它C-Cl键就自发断了”

mengyaoshaw

zjxitcc 发表于 2025-8-7 11:22
1. 不可以默认是0。质谱利用的就是带电离子在电场中的加速和磁场中的偏转，你说“质谱测试得到的降解产物结 ...

好的好的，已经修改为自旋多重度，我想一下，感谢老师！