Gaussian振动光谱计算报错

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请问一下各位老师，我在通过Gaussian计算振动光谱的时候报错，关键词加上TIMEDEPENDENT就好了，试了一下确实可以。但我完全没有明白，这和Gaussian默认的TIMEINDEPENDENT计算出来的结果有什么区别？是否也是可以接受的？恳请各位老师解答。（附log与gjf文件）

-HMDS-

你的这个任务写的太难读了，而且不少不明所以的关键词，建议仔细读一读sob老师关于怎么写Gaussian输入文件的博文。

依照我目前的理解，你是直接读取了之前的chk文件用于计算震动光谱，但是之前结构优化的数据貌似是用TDDFT做的，然后算振动谱，报错
ERROR: Low progression after class 2. Total convergence =  6.3%.
        The vibronic spectrum will likely be unreliable. Stopping.
Error termination via Lnk1e in /home/apps/g16/l718.exe at Fri Apr 17 13:28:30 2026.
这个说明你给程序的波函数与结构是不匹配的，而在TDDFT模式下这个波函数才合理

总之就是这个计算任务看着很诡异，完全搞不懂你在干什么，建议明确你究竟要算什么，基态的还是激发态的，并且将之前结构优化的文件也传上来，就目前我的看法，你在乱算一些东西，胡乱导入波函数的时候出错了。

wal

TI有收敛性问题，但是可以指认振动峰；TD我记得是路径积分思路做的，可以稳定拿到光谱，但是没办法指认振动峰，就是这样的区别。  
-- To: combinations of  2 simultaneously excited modes --    Spectrum progression:    6.31%

      (with a sum of the Franck-Condon Factors:   5.89%)
这个意思就是高斯觉得两个class才6%收敛度，再做也收敛不了，就停了。
做振动分辨光谱的时候可以把intmode和那个IOP去掉，本来振动分辨的文件就不太好读，打印一堆键的贡献就看着更乱了。分解重组能跟振动分辨光谱拆成两个来做比较好。

2182356089

wal 发表于 2026-4-17 17:47
TI有收敛性问题，但是可以指认振动峰；TD我记得是路径积分思路做的，可以稳定拿到光谱，但是没办法指认振动 ...

那老师我还想在问您一下，如果是做分解重组能的话，如果是像这样报TI收敛限有问题，那我换成TD分解重组能的话，是不是结果上也是可以接受的。或者说，如果是在正常情况下，做分解重组能的时候，TD和TI方法是不是等价的。

wal

2182356089 发表于 2026-4-17 19:20
那老师我还想在问您一下，如果是做分解重组能的话，如果是像这样报TI收敛限有问题，那我换成TD分解重组能 ...

不影响，TI/TD都是算光谱的方法，跟分解重组能不相干

2182356089

wal 发表于 2026-4-17 19:59
不影响，TI/TD都是算光谱的方法，跟分解重组能不相干

明白了，谢谢老师

sobereva

北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KAQC）有一节专门非常详细深入讲振动电子光谱，看里面关于TD的介绍。Gaussian默认的TI也叫SOS方法




你遇到的问题怎么考虑，参考培训里这页幻灯片：


虽然你改用TI表面上不报错了（用TI总不报错），但TD的convergence那么低，简简单单改用TI后本质上结果仍然大概率不合理，幻灯片里都解释了。培训里有具体得多的讲解和例子