请问去溶剂化能的计算需要在相同级别下进行优化吗？

Hanna110

请问计算去溶剂化能，平行对比多个不同电解液体系中Na+去溶剂化结构的去溶剂化能，有一个电解液的溶剂化结构是Na+-solvent-PF6-(中性)，其他电解液的溶剂化结构都是Na+-solvent（带一个单位正电），请问：
1.去溶剂化能采用sob老师推荐的M052X/6-31g*计算，是用M052X/6-31g*分别计算Na+-solvent，Na+和solvent三者的单点能，然后再带入公式{E=E[solvent]+E[na+]-E[na+-solvent]}计算就可以了吗？

2（已解决）. Na+-solvent-PF6-由于带阴离子，打算用b3lyp/6-311+g** 进行opt freq。 若如此，其他正电荷体系是否也需要用b3lyp/6-311+g**进行opt freq?        是的

sobereva

M05-2X/6-31g*仅仅是结合SMD溶剂模型算溶解自由能的时候才用得着，你当前都没说SMD溶剂模型的事，和此级别毫无关系

如果你就是拿真空下计算的Na+和配位分子之间的相互作用能作为去溶剂化能，只能说是一个近似。用算相互作用能尽可能精确的级别计算，诸如Gaussian用户用M06-2X/ma-def2-TZVP，如果solvent原子数不多的话用CCSD(T)/jul-cc-pVTZ