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[综合交流] Cartesian Basis 为什么收敛性特别差

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楼主
用默认的5D 7F收敛性还可以,至少能到10^-5的水平然后XQC一下就好了。为了算sTDA,还得用6D 10F跑一遍,结果死活不收敛。。。。什么原因呢?大神给指点一下?

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发表于 Post on 2018-2-14 16:25:45 | 只看该作者 Only view this author
看此文
谈谈5d、6d型d壳层基函数与它们在Gaussian中的标识
http://sobereva.com/51

笛卡尔型会造成出现没什么实际意义的多余的基函数,还会导致线性相关问题加强,阻碍收敛
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-2-14 19:22:16 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-2-14 16:25
看此文
谈谈5d、6d型d壳层基函数与它们在Gaussian中的标识
http://sobereva.com/51

ε=(′ο`*)))唉,sob的文章我以前就读过,只是没想到影响这么大。。。用6D10F读入5D7F收敛的chk也不行的,难道只能认怂?

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发表于 Post on 2018-2-14 19:30:48 | 只看该作者 Only view this author
ikea1984 发表于 2018-2-14 19:22
ε=(′ο`*)))唉,sob的文章我以前就读过,只是没想到影响这么大。。。用6D10F读入5D7F收敛的chk也不行 ...


总有办法,得耐心...
对于用sTDA的目的,不如直接用ORCA里内置的sTDA模块,又省事又没这个问题
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2018-2-15 00:10:03 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2018-2-14 19:30
总有办法,得耐心...
对于用sTDA的目的,不如直接用ORCA里内置的sTDA模块,又省事又没这个问题

ORCA的sTDA模块貌似也有问题,态多一些就会报内存不足退出,而且速度慢感觉并没有很好并行
并且,ORCA的自洽貌似也不行,NormalConv不收敛,SlowConv收敛出来的态Deviation都比较大。。。

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发表于 Post on 2018-2-15 00:34:27 | 只看该作者 Only view this author
ikea1984 发表于 2018-2-15 00:10
ORCA的sTDA模块貌似也有问题,态多一些就会报内存不足退出,而且速度慢感觉并没有很好并行
并且,ORCA的 ...

输出文件说sTDA不支持并行

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