使用混合基组优化高价碘时结构出错

bmj

我在优化1-羟基-1,2-苯并碘氧代-3（1H）-酮时，C H O使用6-311g+(d,p)，I使用def2-SVP(d)，优化没有报错且收敛，但是优化后结构会乱掉。输入文件和输出文件在附件中，谢谢各位老师的解答。

zjxitcc

（1）当你在#p这一行写B3LYP/def2SVP时，坐标底下的自定义基组和赝势就没有用了，不会被读取，因此你gjf文件本身不合理，表明你不知道应该用什么基组/赝势、应该怎么写。
（2）据我所知，不存在def2-SVP(d)，可能是您“自己创造”的基组。高价碘的I原子是超价的，因此需要质量较好的基组（包含角动量较高的极化函数），不适合用def2SVP，使用def2TZVP是一个较好的选择。
（3）不存在6-311G+(d,p)，加号应当写在G前面，即6-311+G(d,p)。这么一个结构优化完全没必要使用弥散函数，H/C/O使用6-311G(d,p)足矣。
（4）这么一个简单的结构优化，无需calcall，有点浪费时间，calcfc即可。

综上所述，一个合理的gjf格式示例如下

1. %chk=131.chk
   
2. %nprocshared=20
   
3. %mem=60GB
   
4. #p B3LYP/genecp em=GD3BJ opt=calcfc freq
   
5. 
   
6. title
   
7. 
   
8. 坐标
   
9. 
   
10. C H O 0
    
11. 6-311G(d,p)
    
12. ****
    
13. I 0
    
14. def2TZVP
    
15. ****
    
16. 
    
17. I 0
    
18. def2
    
19. [空行]
    
20. [空行]

复制代码

注意gjf文件末尾需要放2~3行空行（已特地标出）。建议您不要看完我的回复 就急着去提交计算任务，而是继续阅读以下几篇Sob老师的博文，稍微系统学习一下，加深印象

详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
http://sobereva.com/60

谈谈“计算时是否需要加DFT-D3色散校正？”
http://sobereva.com/413

bmj

好的，谢谢老师建议，我去仔细阅读
老师，后续我按照您给的改了gjf文件，但是结果还是结构不对呢

18217265596

bmj 发表于 2025-5-15 16:26
好的，谢谢老师建议，我去仔细阅读
老师，后续我按照您给的改了gjf文件，但是结果还是结构不对呢

人家已经和耐心的回复你了
别让别人再问你“结果不对是哪里不对”

tonganlhy

bmj 发表于 2025-5-15 16:26
好的，谢谢老师建议，我去仔细阅读
老师，后续我按照您给的改了gjf文件，但是结果还是结构不对呢

帮你算了一下。自己看看吧。可以的话给我加点ev。

bmj

18217265596 发表于 2025-5-15 18:35
人家已经和耐心的回复你了
别让别人再问你“结果不对是哪里不对”

好的，我下次注意

bmj

tonganlhy 发表于 2025-5-15 19:38
帮你算了一下。自己看看吧。可以的话给我加点ev。

谢谢