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各位老师好，最近我在进行双三氟甲烷磺酰亚胺锂（锂离子和盐阴离子）和碳酸乙烯碳酸乙烯亚乙酯(VEC)等一系统不同碳酸酯的相互作用能的计算。对此我有一些疑问想向各位老师请教：
我所研究的体系并不需要考虑分子内的相互作用，目前采用的是def2-TZVP。计算阴离子和碳酸酯的复合体系因为阴离子存在应该是要求加弥散函数的，目前考虑的是用带D后缀的def2系列（def2-TZVPD），但是加弥散后基本上不太算的动（CPU为9950x，目前也很难进行设备升级或上超算完成）
在学习sob老师发布的“大体系弱相互作用计算的解决之道http://sobereva.com/214”时候发现其中提到：“之所以不含弥散函数的小基组在计算弱相互作用上结果差，其实关键因素就在于BSSE。普遍提倡在计算弱相互作用时加上弥散函数，其实从实效上讲就是在于减轻BSSE。换句话说，对于分子间相互作用的计算，弥散函数起到的作用和CP实际上是相仿佛的。.....所以说，如果用CP来解决掉BSSE问题，那么对于分子间相互作用计算就不太需要弥散函数了（虽然再加上弥散的话结果还能再改善一点点）。”
这是否说明即使不加弥散函数，单独靠Counterpoise矫正，在def2-TZVP这种较大的3-zeta的基组（谈谈BSSE校正与Gaussian对它的处理http://sobereva.com/46中提到：“对于3-zeta档次基组，def2-TZVP和6-311+G(2d,p)算弱相互作用能能及格，但考虑counterpoise后才能足够理想”），也能得到定性正确的可接受的结果？还是说在阴离子存在的体系无论什么情况下都一定要加弥散函数？如果是后者的话，请教各位老师对我目前的情况是否有比较好的解决方案，能解决opt和频率计算过程中耗时难以接受的问题
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