TDDFT计算钯配合物的S1激发态单点能没有收敛

Lr2N3 · 发表于 Post on yesterday 09:49

各位老师好，我使用pbe0/def2tzvp计算一个钯配合物的S1态能量，结构是已经优化好的，因为体系里有其他阴离子，为了保持一致性给碳加了ma弥散。分配了40个核和400GB，已经算了一天半也没有结果，我看SCF已经收敛了，不清楚后面是TDDFT没有收敛还是没有找到稳定波函数，这个体系有必要加stable=opt吗？还是TDDFT不兼容stable=opt?望各位老师不吝赐教。

sobereva · 发表于 Post on yesterday 10:26

绝对不要把stable=opt关键词加在单点以外的任务上
若TDDFT你希望基于稳定的参考态波函数，应当先做一个stable=opt任务得到稳定的波函数并记录在chk文件里，之后做TDDFT的时候用guess=read读取之

还有个严重硬伤，你对Pd光定义了赝势基组而没定义赝势。仔细看下文
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
http://sobereva.com/60

只需要给阴离子部分加弥散，当前给碳加弥散完全多余。

看清楚板块再发贴，当前问题明显是量子化学和Gaussian的问题，和分子模拟完全不相干，不要发到分子模拟版块。这次给你移动了，以后注意！

Lr2N3 · 发表于 Post on yesterday 10:53

本帖最后由 Lr2N3 于 2026-4-12 10:56 编辑

sobereva 发表于 2026-4-12 10:26
绝对不要把stable=opt关键词加在单点以外的任务上
若TDDFT你希望基于稳定的参考态波函数，应当先做一个sta ...

好的，谢谢sob老师解答，以后会注意的。
我还想请教一下，因为这个体系中有阴离子，计算单点能的时候给碳加了弥散，如果计算这个钯配合物的时候碳不加弥散能保证结果有可比性吗？
以及stable=opt是用DFT得到一个稳定波函数就行，不需要TDDFT是吗？

sobereva · 发表于 Post on yesterday 11:06

Lr2N3 发表于 2026-4-12 10:53
好的，谢谢sob老师解答，以后会注意的。
我还想请教一下，因为这个体系中有阴离子，计算单点能的时候给 ...

你只需要保证同一个原子在不同体系中用的基组一致，而不需要每个体系里同一种元素用的基组都一致
定义基组可以按照原子序号定义

是

Lr2N3 · 发表于 Post on yesterday 11:13

sobereva 发表于 2026-4-12 11:06
你只需要保证同一个原子在不同体系中用的基组一致，而不需要每个体系里同一种元素用的基组都一致
定义基 ...

谢谢sob老师答疑解惑

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